Los centros de atención a los afectados por esclerosis múltiple

Para las personas recién diagnosticadas de EM, contactar con los centros más cercanos a su hogar puede ser una buena idea. La Federación Esclerosis Múltiple España (EME) tiene presencia en Aragón, las Islas Baleares, Castilla la Mancha, Castilla y León, Cataluña, la Comunidad Valenciana, La Rioja, Madrid, Murcia y el País Vasco.
Para saber a qué centro se puede acudir en función de su residencia, el afectado tiene a su disposición el mapa de recursos de EME, que permite comprobar las prestaciones que ofrece cada centro. Las áreas que suelen cubrir son la información al paciente, la atención médica (que en algunos casos puede ser a domicilio), asesoramiento social y laboral, fisioterapia, asistencia psicológica y actividades de ocio y tiempo libre.
La mayoría de centros, además, también desarrolla una importante tarea de sensibilización social, ya sea a través de campañas, de conferencias o de publicaciones. En algún caso, también se ofrecen talleres de formación, destinados tanto a afectados por la enfermedad como a personas que quieran colaborar (técnicos, voluntarios, etc.). Respecto a las actividades que se ofrecen, estas pueden ser muy variadas, desde excursiones o visitas organizadas hasta viajes al extranjero.
Además, las personas con EM también cuentan con el apoyo de diferentes organismos de ámbito estatal que les ofrecen ayuda, aunque no estén específicamente dedicados a la esclerosis múltiple. Así, por ejemplo, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) es una plataforma de encuentro y acción política que vela por la igualdad de derechos y oportunidades.
Todos los centros de EME actúan teniendo como guía cinco ejes fundamentales:

– Defender los derechos de las personas con esclerosis múltiple y de sus familias, prestando especial atención a la sensibilización social

– Informar acerca de la EM y realizar acciones de comunicación.

– Fortalecer el movimiento asociativo de los afectados, para así poder potenciar los servicios que necesitan.

– Apoyar la formación técnica y la investigación científica alrededor de la esclerosis múltiple.

– Colaborar en la lucha internacional contra la EM.

Fuente de información:
Mapa de recursos sociosanitarios en esclerosis múltiple. FELEM. [acceso 21 de noviembre de 2012]. Disponible en: http://www.esclerosismultiple.com/documentos/publicaciones/MapaRecursosFELEMCD.pdf

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