Comunitat EM
Et donem la benvinguda a la Comunitat EM per aprendre i compartir coneixements sobre l’esclerosi múltiple.
La Comunitat EM és un espai per compartir coneixements al voltant de l’esclerosi múltiple. Per això hi trobaràs l’Observatori de l’Esclerosi Múltiple, amb tots els consells i informació de la malaltia, així com les publicacions, els cursos sobre l’esclerosi múltiple i un fòrum per compartir les inquietuds que puguis tenir i les estratègies que utilitzes per conviure amb l'EM.
Ets un membre de la comunitat? inicia sessió aquí
Encara no ets un membre de la comunitat? registra’t aquí
Marina Maya: “Que l’esclerosi múltiple no et defineixi”
– Com comença tot? Als 15 anys. Massa jove. Vaig tenir símptomes i brots i no sabia ni què era. En el primer brot vaig perdre el tacte a mitja […]
Llegir més
Comunicació i esclerosi múltiple
La comunicació es pot veure afectada en l’esclerosi múltiple (EM) tant per alteracions de la parla com per canvis cognitius. Aquestes dificultats poden repercutir en la vida laboral, social i […]
Llegir més
Caigudes i pèrdua de mobilitat en l’esclerosi múltiple
Les caigudes poden ser una conseqüència de les alteracions de la mobilitat que apareixen en l’esclerosi múltiple (EM). La dificultat per caminar, els problemes d’equilibri, la manca de coordinació, la […]
Llegir més
Melania Carrillo Salamero: "Els que tenen símptomes invisibles no estan reconeguts per la societat ni per ningú"
– Com va començar tot? El 2002 vaig tenir el primer símptoma que va ser la falta de sensibilitat d’un dit del peu. Era tan mínim que no li vaig […]
Llegir més
L'Hospital Sant Pau organitza una sessió sobre bufeta i EM
17 de setembre de 2026 - 5:00 pm
L’Hospital Sant Pau organitza una sessió informativa sobre la bufeta i l’EM en el marc de l’Espai Esclerosi Múltiple Sant Pau. La sessió va adreçada a persones amb EM, familiars […]
Llegir més
L'Alfred Berengena fa una travessa solidària en autosuficiència a favor de la FEM
18 de setembre de 2026 - 5:00 am
Llegir més
Sessió informativa sobre la son i la salut neurològica a Reus
18 de setembre de 2026 - 12:00 pm
Llegir més
3a edició del torneig mixte de voleibol platja solidari a Premià de Dalt
20 de setembre de 2026 - 8:00 am
Llegir més
Guia dolor i esclerosi múltiple
A la guia sobre dolor i esclerosi múltiple s’evidencia que el dolor és una experiència personal i que hi ha diferents tipus de dolor. Gràcies als avenços en neurociència, avui […]
Llegir més
La revista de la FEM 2026
La nova edició de la revista de la Fundació Esclerosi Múltiple ja és aquí. En aquesta edició, el tema central és la telerehabilitació, una eina que està transformant la manera d’accedir […]
Llegir més
Sessió informativa: Com alimentar-se amb EM a l'estiu?
En l’esclerosi múltiple, l’alimentació saludable pot tenir un paper important en el benestar general, especialment durant els mesos d’estiu. La calor pot augmentar la sensació de fatiga i modificar els […]
Llegir més
Marina Maya: “Que l’esclerosi múltiple no et defineixi”
– Com comença tot? Als 15 anys. Massa jove. Vaig tenir símptomes i brots i no sabia ni què era. En el primer brot vaig perdre el tacte a mitja […]
Llegir més
Melania Carrillo Salamero: "Els que tenen símptomes invisibles no estan reconeguts per la societat ni per ningú"
– Com va començar tot? El 2002 vaig tenir el primer símptoma que va ser la falta de sensibilitat d’un dit del peu. Era tan mínim que no li vaig […]
Llegir més
Maggie Leri: «A l’aigua em sento completa»
—Et van diagnosticar als 40 anys. Sí, després de 20 anys sense trobar una explicació al que li passava al meu cos. —Van trigar 20 anys a diagnosticar-te? Als 16 […]
Llegir més
Guerau Martínez: "Vaig sortir de la primera trobada de la xarxa jove i vaig plorar perquè és una relació única"
Per què vas anar al metge? Vaig tenir un brot a la vista, una uveïtis a l’ull esquerre. D’un dia per l’altre vaig deixar de veure-hi, no enfocava l’ull. Què […]
Llegir més
Amb la col·laboració financera de
