Jo també tinc EM
Darrera de cada diagnòstic hi ha una persona amb la seva història. Aquí les donem a conèixer i ens expliquen les seves anècdotes, consells i experiències amb la malaltia.
Juli Gómez : “No és el mateix ser entrenador amb cadira de rodes, però em distrec”
– Quan et van diagnosticar? Fa molts anys, el 1992. – Com va anar? Primer vaig tenir una neuritis òptica i vaig anar al neuròleg. Al principi no m’ho deia, […]
Llegir més
Saül Muñoz: "Primer soc jo i després la malaltia"
– Com va anar el diagnòstic? Tenia 22 o 23 anys i estudiava segon d’Enginyeria Nàutica. Volia fer un any de pausa. Marxar a Austràlia i després tornar i acabar […]
Llegir més
Raquel Puertas: "Les meves filles no recorden quan la mama caminava"
– Com va anar? Soc metge i quan estava estudiant pel MIR notava que l’ull em girava i no m’anava bé. Al principi em van dir que tot eren nervis, […]
Llegir més
Ana Castejón: “Quan tens EM, tens les cartes i has d’intentar jugar la millor partida possible”
– Quan et van diagnosticar? Fa 3 anys, durant la pandèmia. Abans havia tingut pèrdua de sensibilitat a les mans i als peus. – Abans quan? Quan tenia 18 anys. […]
Llegir més
Xavier Villen: “L’humor m’ha ajudat a tirar endavant”
– Quan et diagnostiquen? L’11 de gener del 2021. – Per què vas anar al metge? Em passaven coses rares. Queia contínuament, m’entrebancava i sobretot em passaven coses a la […]
Llegir més
Lolita Pedrol: “La vida s’ha d’agafar tal com ve”
– Com va començar tot? Un dia vaig notar que tenia la cara com adormida, com si sortís del dentista. No n’hi vaig fer cas. Com que tenia visita amb […]
Llegir més
David Sánchez: “Em veig amb bata blanca”
– Com va anar el diagnòstic? L’any 2016, després d’un any de molt estrès, vam anar a passar el cap de setmana a la costa, a l’apartament dels meus pares. […]
Llegir més
Alejandro Romero: “Tots necessitem un psicòleg a la nostra vida, tinguis o no EM”
– Quan et diagnostiquen? El 8 de gener del 2021. Per Nadal vaig notar que no tenia control sobre tota la meitat dreta del meu cos. Queia i no podia […]
Llegir més
Maria Galera: “Fa deu anys que no tinc cap brot”
Comenta-ho al fòrum! – Quan et van diagnosticar? L’any 1995, em van operar de l’esòfag i el tercer dia d’estar a la clínica tenia dolors molt forts al cap. No […]
Llegir més
Carlos Peruga: “La part bona de l’esclerosi múltiple és que et permet dedicar-te a altres coses”
– Com va començar tot? Caminava cap a un costat, notava una cama més fluixa i no caminava bé. Anava tirant. Corria i feia maratons. – Feies maratons? Sí, tota […]
Llegir més
Georgina Belchi “Vaig viure el diagnòstic com si estigués veient una pel·lícula”
– Com va anar tot? Soc diabètica insulinodependent, vaig començar a notar un formigueig als peus i vaig pensar que era alguna cosa de la diabetis. Vaig anar a la […]
Llegir més
Estefanía López: “De veritat em jutjaran tota la vida per dues lletres? Una E i una M?”
– Quan et van diagnosticar? El 2018. Treballava en una farmàcia i estava moltes hores dreta, tenia molt mal d’esquena i vaig anar al traumatòleg. Em va dir de fer […]
Llegir més
Sebastià Miranda: “Pensava que l’EM era catastròfica i totalment invalidant”
– Com va començar tot? Soc psicòleg i treballava al departament d’Ensenyament com a docent de secundària en un Equip d’Atenció Psicopedagògica. Els docents tenim la possibilitat de jubilar-nos a […]
Llegir més
Lourdes Galán: “He fet un camí cap a la salut total”
– Quan et diagnostiquen? L’any 2008, després de tenir a la meva tercera filla. Estava en un hotel. Vaig entrar a la dutxa que hi veia dels dos ulls i […]
Llegir més
Andreu Barceló: “El meu cap està fent un gir de 180 graus”
– Com comença tot? Treballava en un hotel i vaig notar un formigueig a la mà esquerra, vaig perdre la sensibilitat als dits fins al punt de cremar-me i no […]
Llegir més
Alba Castellana: “Hi ha gent que m’evita la mirada perquè no sap què dir-me”
– Com va començar tot? Des de 1998, o sigui nou anys abans del diagnòstic, ja anava tenint brots i em supervisaven els metges, però em deien que estava estupenda, […]
Llegir més
Lali Chico Julià: “Em sento una tortuga en un món de llebres”
– Per què vas anar al metge? Va començar fa molts anys. No em trobava bé, la cama no se m’aixecava. Tenia 40 anys, estava aprenent a esquiar i veia […]
Llegir més
Mayte Pérez Soler: “A vegades un somriure val més que una pastilla”
– Com va anar tot? Em van diagnosticar quan tenia 46 anys, però feia 3 o 4 anys que ja tenia símptomes. Jo anava a la feina amb collarí, duia […]
Llegir més
Cristina Alcaraz: “Soc més feliç ara que abans que em diagnostiquessin esclerosi múltiple”
– Quan et van diagnosticar? El 2019. El 23 de desembre del 2018 em vaig començar a trobar malament, amb un dolor molt fort a la cella dreta. No li […]
Llegir més
Ana Pardo: “El que tinc està al cap, però no és psicològic”
– Quan et van diagnosticar? El juliol del 2020, però el meu diagnòstic va trigar tres anys a sortir. Tot va començar el juliol del 2017, quan a la feina (treballava a […]
Llegir més
Romina Pavia: “Tinc clar que el primer és la salut”
– Quan et van diagnosticar? Amb 23 anys, i ara en tinc 40. – Com va anar tot? Jugant a la videoconsola, vaig tancar un ull i vaig veure que no […]
Llegir més
Sebastian Mortensen “Vaig trigar a acceptar que realment havia de canviar la meva manera de viure”
– Et van diagnosticar a 27 anys. Els primers símptomes ja els vaig tenir als 20 o 21. Van ser molts anys d’incertesa, d’anar al metge, d’explicar que sentia coses […]
Llegir més
