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Claudia Villanueva: “Quiero hacer cosas y no tengo fuerza para hacerlas”
¿Cómo fue el diagnóstico? Hacía segundo de Bachillerato y tenía una pierna que no me respondía. Tenía espasmos y problemas de visión. En las libretas de cuadros, veía los cuadros […]
Xavier Trobat: “Te jubilan de joven y tu entorno no está jubilado”
¿Cómo decides hacer un libro? Me diagnosticaron hace 11 años y un año después del diagnóstico me salió la vena artística. Mi madre es profesora de Historia del Arte y […]
Begoña Matesanz: “Quiero que la canción de la esclerosis múltiple ayude a la gente como me ayuda a mi”
– ¿Cómo se te ocurrió hacer una canción? – Canto en la coral y de pequeña había hecho danza. La música siempre me ha acompañado. Un día, volviendo del hospital […]
Sergi Martínez: “Hay algunos amigos que me han dicho que no quiero trabajar”
– ¿Cuándo te diagnosticaron? – Me diagnosticaron en marzo de 2014 y me cogió por sorpresa porque no me lo esperaba. Había tenido lo que ahora sé que son brotes, […]
Diego González: “Cuando te sientas en una silla de ruedas no te puedes levantar y te llevan de un sitio a otro, te sientes muy pequeño”
– ¿Por qué este contacto de toda la vida con la discapacidad si no tenías ninguna? – No tenía ningún familiar ni amigo con discapacidad, pero me invitaron un verano […]
Enric Herrera: “Con el diagnóstico de esclerosis múltiple cambié el chip, me fijé un objetivo”
– ¿Cómo fue el diagnóstico? – Volvía de un viaje y tuve un brote de sensibilidad. Fui a la Vall d’Hebrón y me vio el neurólogo. Allí me empezaron a […]
Marta Rocatín: “Decir que tienes esclerosis múltiple es un paso que favorece a todo el colectivo de personas que tenemos la enfermedad”
– ¿Cómo empezó todo? – Durante el 2014 tuve una serie de síntomas que eran anómalos y que nadie supo decirme a qué se debían. Supongo que fue el primer […]
Montse Quílez: “Podría haberme quedado en casa llorando, pero decidí ser la directora del proyecto de mi vida“
¿Cómo fue su diagnóstico? Estaba estudiando cuarto de Ingeniería Industrial y era época de exámenes. Yo bailaba jota aragonesa y me di cuenta de que en los ensayos con el […]
Sara Benedicto: ‘Ahora tengo una vida normal, mi vida antes del diagnóstico también era normal, pero era diferente’
¿Cómo fue el diagnóstico? Tuve un brote muy pequeño, se me dormía la mitad de la cara y el brazo. Me dijeron que se trataba de un golpe de estrés […]
Amparo Serrano: ‘No he escogido tener esclerosis múltiple, aunque con la actitud mando yo’
¿Cómo empezó todo? Tenía mucha presión en la cabeza, dolor de cabeza, mareos y hormigueo -yo le digo hormiguitas-. El médico pensaba que era ansiedad porque a mi padre le […]
Irene Bolea: ‘Estoy convencida de que ser científica me ha ayudado a entender la enfermedad’
¿Cómo fue el diagnóstico? Era por fechas navideñas y estaba estudiando para exámenes cuando perdí la vista del ojo izquierdo y no veía nada, solo sombras. No le di importancia […]
Juan Pablo Benito: ‘Cosas que yo creía que sólo eran mías también las tienen y las entienden otros’
-¿Qué síntoma le puso en alerta sobre su salud? -En el 2009 perdí la vista y en el 2011 la recuperé. Había empezado a ver luces como cuando te tomas […]
Aitor Martínez Romero: ‘Tanto yo como mi hermano tenemos esclerosis múltiple, nos podemos ayudar mutuamente y uno puede aprender del otro’
¿Por qué fue al médico? El 1 de enero de 2016 perdí la visión en el ojo derecho. Fui al Institut Català de la Retina pensando que era debido al […]
Camila Brodersen: ‘Sabía que tenía esclerosis múltiple pero no me sentía mal, no sabía nada de la enfermedad y tenía una gran incertidumbre’
-¿Cuando la diagnosticaron? -El diagnóstico oficial llegó en mayo de 2015 dos días antes de mi graduación. Ya medio me lo habían dicho de forma extraoficial pero oficialmente con mis […]
Irene Gordo Moreno: ‘Me quiero jubilar a los 67’
– ¿Cómo empezó la enfermedad? – Me levanté una mañana sin sensibilidad en un brazo. Fui al médico y me dijo que cambiara de cojines. Yo lo atribuía inicialmente a […]
Maria Climent: “Intento no quejarme porque pienso en la parte buena que me aporta la enfermedad”
– ¿Cuál es su historia? Estaba en el trabajo, me apoyé en la mesa y me di cuenta de que no la notaba. No tenía sensibilidad en la barriga, ni […]
Bárbara Celada:’La enfermedad te ayuda a valorar cosas en las que antes no te fijabas’
-¿Cómo empezó todo? Hace 2 años que tuve la primera parestesia desde la cabeza hasta el brazo. Fui al médico y me dijo que no pasaba nada, que era debido […]
Albert Alujas: ‘Siempre había realizado trabajos físicos, ahora estoy sentado en una oficina y practico el boxeo’
-¿Cómo le diagnosticaron? Trabajaba en una fábrica y me encontraba mal. Fui al médico pero me decía que tenía estrés. Iba pasando el tiempo y caminaba mal, veía doble, oía […]
Marc Checa: ‘La esclerosis múltiple aporta límites pero también aspectos positivos’
-¿Cómo empezó todo? -Estaba realizando las prácticas en una escuela. Sufrí distintos brotes. Tenía vértigo, inestabilidad,… Fui al médico, me dio pastillas y, después de dos semanas ya me había […]
Fàtima Bourbiga: ‘Daría todo lo que tengo por recuperar la salud’
-¿Cuándo le diagnosticaron? -Hace un año y tres meses y hasta ahora ha sido una pesadilla porque en un año he tenido 7 brotes. Cuando me diagnosticaron me dijeron que […]
Sílvia Florensa: ‘Cada día pienso que todo puede mejorar y que depende de mí’
¿Cuándo la diagnosticaron? Hace 10 años. Antes había tenido vértigo y mareos pero se iban tal y como llegaban y las pruebas salieron negativas. Recordando, recordando, a los 14 años […]
Josep Maria Alcalde: ‘Dejad de luchar contra la enfermedad, mi esfuerzo es convivir con la enfermedad’
– ¿Cuándo le diagnosticaron? – El 12 de abril hará 9 años que el médico me dijo que tenía “pérdida de mielina”. Pero si tiro del hilo resulta que el […]