Yo también tengo esclerosis múltiple

Detrás de cada diagnóstico hay una persona con su historia. Aquí las damos a conocer y nos explican sus anécdotas, consejos y experiencias con la enfermedad.

Nicole Sidoine tras su diagnóstico de esclerosis múltiple: "No pienso bajar la cabeza"

– ¿Cuándo fue el diagnóstico de esclerosis múltiple? En marzo de 2021. Yo me dedicaba al baile, dando clases, y antes del diagnóstico tuve un problema en la rodilla. También […]

Albert Ros: "Con la EM tienes que aprender tus limitaciones y saber adaptarte para poder hacer lo que quieres"

– ¿Cómo fue tu diagnóstico de esclerosis múltiple? En 2006 tuve los primeros síntomas: calambres, cosquilleo. No estaba bien y me decían que era estrés. Estuve casi año y medio […]

Naiara Burgaña: "La esclerosis múltiple te enseña a ser fuerte, a dar lo mejor de ti"

– ¿Cuándo te diagnosticaron? En marzo de 2021. Lo recuerdo como si fuera ayer. – ¿Qué pasó? Empecé a notar síntomas un poco extraños, pero no sabía qué me estaba […]

Berta Roura: "Tras el diagnóstico de esclerosis múltiple me dijeron que podría hacer vida normal y no es así"

– ¿Cuándo fue tu diagnóstico de esclerosis múltiple? Me diagnosticaron en 2019 cuando tenía 16 años. Anteriormente, con 13, tuve un primer episodio de ceguera. En esos momentos yo estaba […]

Jèssica Fernández: "He perdido el miedo a cambiar de trabajo y de empresa"

– ¿Cómo comienza todo? Me diagnosticaron el año pasado. El diagnóstico fue largo y me confirmaron la esclerosis múltiple en octubre. – Hace justo un año. Sí, pero todo había […]

Cristina Conesa: "La EM me enseña a quererme, a valorarme, a apreciar muchas cosas que no valoraba"

– ¿Cómo comienza todo? Hará 2 años. Me levanté una mañana y no me sentía el hombro, y fui a trabajar. – ¿Dónde trabajabas? Soy higienista bucodental y trabajaba en […]

Inma Lozano: “Cuando me dijeron que yo también tenía esclerosis múltiple me eché a reír en la consulta”

– ¿Cuándo te diagnosticaron? Me diagnosticaron en abril de 2018, tenía 35 años. Lo que pasa es que tenía síntomas desde los 18 años. – ¿Y entonces? Había ido muchas […]

Juli Gómez : “No es lo mismo ser entrenador con la silla de ruedas, pero me distraigo”

Entrevista a Juli Gómez – ¿Cuándo te diagnosticaron? Hace muchos años, en 1992. – ¿Cómo fue? Primero tuve una neuritis óptica y fui al neurólogo. Al principio no me lo decía, […]

Saül Muñoz: "Primero estoy yo y luego la enfermedad"

– ¿Cómo fue el diagnóstico? Tenía 22 o 23 años y estudiaba segundo de Ingeniería Náutica. Quería tomarme un año de pausa. Irme a Australia y después volver y terminar […]

Raquel Puertas: "Mis hijas no recuerdan cuando mamá caminaba"

– ¿Cómo fue? Soy médica y cuando estaba estudiando para el MIR notaba que el ojo se me giraba y no me iba bien. Al principio me dijeron que todo […]

Ana Castejón: “Cuando tienes EM, tienes las cartas y tienes que intentar jugar la mejor partida posible“

– ¿Cuándo te diagnosticaron? Hace 3 años, durante la pandemia. Antes había tenido pérdida de sensibilidad en las manos y los pies. – ¿Antes cuándo? Cuando tenía 18 años. Me […]

Xavier Villen: “El humor me ha ayudado salir adelante”

– ¿Cuándo te diagnostican? El 11 de enero de 2021. – ¿Por qué fuiste al médico? Me pasaban cosas raras. Me caía continuamente, me tropezaba y sobre todo me pasaban […]

Lolita Pedrol: “La vida hay que cogerla tal como viene”

– ¿Cómo empezó todo? Un día noté que tenía la cara como dormida, como si saliera del dentista. No le hice caso. Como tenía visita con la doctora de cabecera […]

David Sánchez: “Me veo con bata blanca”

– ¿Cómo fue el diagnóstico? En 2016, después de un año de mucho estrés, fuimos a pasar el fin de semana a la costa, al apartamento de mis padres. De […]

Alejandro Romero: “Todos necesitamos un psicólogo en nuestra vida, tengas o no EM”

– ¿Cuándo te diagnostican? El 8 de enero del 2021. En Navidad noté que no tenía control sobre toda la mitad derecha de mi cuerpo. Me caía y no podía […]

Maria Galera: “Hace diez años que no tengo ningún brote”

¡Coméntalo en el foro! – ¿Cuándo te diagnosticaron? En 1995, me operaron del esófago y al tercer día de estar en la clínica tenía dolores muy fuertes en la cabeza. […]

Carlos Peruga: “La parte buena de la esclerosis múltiple es que te permite dedicarte a otras cosas”

– ¿Cómo empezó todo? Andaba de lado, notaba una pierna más floja y no caminaba bien. Iba tirando. Corría y hacía maratones. – ¿Hacías maratones? Sí, toda la vida, pero […]

Estefanía López: “¿De verdad me juzgarán toda la vida por dos letras? ¿Una E y una M?”

– ¿Cuándo te diagnosticaron? En 2018. Trabajaba en una farmacia y estaba muchas horas de pie, tenía mucho dolor de espalda y fui al traumatólogo. Me dijo que hiciera unas […]

Lourdes Galán: “He hecho un camino hacia la salud total”

– ¿Cuándo te diagnostican? En 2008, después de tener a mi tercera hija. Estaba en un hotel. Entré en la ducha viendo con los dos ojos y salí sin visión […]

Andreu Barceló: “Mi cabeza está dando un giro de 180 grados”

– ¿Cómo empieza todo? Trabajaba en un hotel y noté un hormigueo en la mano izquierda, perdí la sensibilidad en los dedos hasta el punto de quemarme y no notarlo. Decidí […]

Alba Castellana: "Hay gente que me evita la mirada porque no sabe qué decirme"

– ¿Cómo empezó todo? Desde 1998, o sea nueve años antes del diagnóstico, ya iba teniendo brotes y los médicos me supervisaban, pero me decían que estaba estupenda, me hacían […]

Lali Chico Julià: “Me siento una tortuga en un mundo de liebres”

– ¿Por qué fuiste al médico? Empezó hace muchos años. No me encontraba bien, la pierna no se me levantaba. Tenía 40 años, estaba aprendiendo a esquiar y veía que […]

“ Cómo empezó mi esclerosis múltiple ”

De la misma manera que nuestro foro de esclerosis múltiple sirve para que las personas con EM y sus familiares hagan preguntas y también cuenten sus experiencias en el día a día con la enfermedad, aquí encontrarás numerosos testimonios. Personas que hablan en primera persona: “cómo empezó mi esclerosis múltiple” o “tengo esclerosis múltiple y estoy bien”. Sin duda testimonios valiosísimos para otras personas con esclerosis múltiple y su entorno.