Pistoletazo de salida al Mójate por la esclerosis múltiple, que cumple 30 años
La madrina del Mójate, Ona Carbonell, hace un llamamiento a mojarse por la esclerosis múltiple el próximo 9 de julio con un salto al mar
El miércoles 28 de junio se celebró en la sede de la Fundación Barcelona Capital Náutica la presentación de la 30 a edición del “Mójate por la esclerosis múltiple”. Este año con una efeméride muy especial, ya que el “Mójate por la Esclerosis Múltiple” celebra 30 años. La cita será el próximo 9 de julio y, como es habitual, todo el mundo podrá darse un chapuzón por la esclerosis múltiple. Hay más de 500 piscinas de toda Cataluña que participan.
La deportista Ona Carbonell apadrina la edición de este año del Mójate. Ona Carbonell ha hecho un llamamiento a la participación ciudadana con un salto al agua frente a la costa de Barcelona. “Os animo a celebrar los 30 años del Mójate llenando las piscinas el próximo 9 de julio para apoyar a todas las personas que viven con esclerosis múltiple y promover la investigación sobre esta enfermedad“. Ona Carbonell ha querido agradecer la labor de todos los que trabajan para dar visibilidad a la esclerosis múltiple y normalizarla.
Por su parte, Rosa Masriera, directora de la Fundación Esclerosis Múltiple, ha destacado el trabajo realizado por la FEM durante estos 30 años. “Desde la Fundación se impulsó el primer centro de neurorrehabilitación. Un modelo innovador que después se ha extendido en el resto del Estado Español y que ha tenido unos efectos muy positivos, demostrados con evidencia científica, que favorece el bienestar de las personas con esclerosis múltiple”. También ha querido agradecer a la ciudadanía, los colaboradores, los patrocinadores y padrinos haber hecho posible el Mójate a lo largo de estos 30 años.
Los fondos recaudados en esta iniciativa se destinan a los distintos programas de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple. Este año, la Fundación centra sus esfuerzos en la EM avanzada. A pesar de los distintos tratamientos actuales, en muchos casos la enfermedad sigue progresando y deriva a un estado de EM avanzada. Esto puede afectar de forma significativa a la calidad de vida.
La Copa América con la esclerosis múltiple
Durante el evento, también se comunicó el acuerdo firmado entre la Fundación Esclerosis Múltiple, Esclerosis Múltiple España y la Fundación Barcelona Capital Náutica. Gracias a este acuerdo se impulsarán distintas actividades coincidiendo con la celebración de la Copa América. El objetivo es dar visibilidad al colectivo de personas que viven con esclerosis múltiple, concienciar sobre la enfermedad y promover la investigación. De esta forma se aprovechará la relevancia y la fuerza comunicativa de este evento.
La 37ª edición de la Copa América se celebrará en Barcelona en 2024. Se trata de la competición de vela más importante del mundo y un evento deportivo con gran repercusión. El deporte y actividades relacionadas con el mundo náutico pueden contribuir positivamente a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple. En este sentido, Ignasi Armengol, director de la Fundación Barcelona Capital Náutica, ha destacado que se trata de un acuerdo a largo plazo y ésta es la primera de muchas actuaciones que vendrán. “Compartimos los valores sociales, de formación, y por el deporte, y añadiremos nuestro conocimiento en innovación, tecnología y alta competición para impulsar acciones que vincularemos con la Copa América” ha añadido.
Al evento también ha asistido David Escudé, concejal de deportes del Ayuntamiento de Barcelona, quien ha señalado que “este tipo de enfermedades a veces viven a oscuras, se habla demasiado poco, es importante que personas como el ‘Ona Carbonell y diferentes entidades como la nuestra, que colaboramos, podamos dar toda la ayuda posible. Los políticos estamos obligados a mojarnos”.
“Han sido 30 años de una labor impresionante. La campaña se fue ampliando a todo el territorio y ahora se hace el Mójate. Os animo a todos a mojarse y les deseo que este aniversario no sea sólo un hito momentáneo, y llegamos a 30 años más” ha deseado Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España.
Avances en los tratamientos
El Dr. Xavier Montalban, director del Cemcat y vicepresidente de la FEM, ha puesto de relieve los avances médicos conseguidos en estos años. “En 30 años, hemos pasado de tener cero tratamientos, un mal pronóstico y que el 50% de los pacientes diagnosticados necesitara ayuda para caminar a los 10 años. Y ahora tenemos 16 medicamentos con los que hemos logrado mejorar mucho el pronóstico de la enfermedad. Además, tenemos recursos para realizar el diagnóstico más rápidamente y poder empezar el tratamiento de forma precoz”.
“Yo recomiendo a todo el mundo hablar de su enfermedad, compartirlo con su entorno. Va bien para ganar confianza en uno mismo, y también es muy importante para apoyar a las personas que están a tu lado día a día” ha expresado Enric Riera, que convive con esclerosis múltiple.
Cómo participar en el Mójate
A través de la web www.mullat.cat se puede consultar el listado de todas las piscinas que se han sumado a la edición de este año del Mójate. También podremos acceder desde esta web a la tienda online donde encontraremos todos los productos del Mójate 2023 y hacer un donativo.
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