Sílvia Arilla
"La neurorehabilitación me ha cambiado la vida"
Le diagnosticaron esclerosis múltiple hace 5 años, cuando tenía 33, había decidido ser madre y tenía una niña pequeña.
Inicialmente, no se vio capaz de salir adelante, el impacto del diagnóstico fue grande y necesitó la ayuda de sus padres. La esclerosis múltiple le ha afectado la movilidad pero no el buen humor y las ganas de vivir. Dice que su hija es su motor, la pieza que le ayuda a levantarse cada mañana, a pesar de la fatiga.
El diagnóstico y los primeros tiempos fueron momentos complicados, que hoy todavía la emocionan. “Me costó aceptar la enfermedad. Creía que me recuperaría como cuando te rompes una pierna, pero luego ves que te estancas porque la cabeza quiere hacer un movimiento y el cuerpo no responde. He estado 3 años sin aceptarme a mí misma”, explica.
Hoy, Silvia hace neurorrehabilitación en la Fundación Esclerosis Múltiple de Lleida. “Hacer neurorrehabilitación me ha cambiado la vida” afirma. Por un lado, porque en neurorrehabilitación encontró el apoyo psicológico que necesitaba y por el otro, porque ha visto que no está sola y que hay otras personas con EM.