Sílvia Arilla

"La neurorehabilitació m'ha canviat la vida"

Li van diagnosticar EM fa 5 anys, quan en tenia 33,  havia decidit ser mare i tenia una nena petita.

Sílvia Arilla té EM

Inicialment, no es va veure en cor de tirar endavant, el sotrac del diagnòstic va ser gran i va necessitar l’ajut dels pares. L’esclerosi múltiple li ha afectat la mobilitat però no el bon humor i les ganes de viure. Diu que la seva filla és el seu motor, la peça que l’ajuda a llevar-se cada matí, malgrat la fatiga.

El diagnòstic i els primers temps va ser un moment complicat de la seva vida que avui encara la fa emocionar.  “Em va costar acceptar la malaltia. Em pensava que em recuperaria com quan et trenques una cama però després veus que t’estanques perquè el cap vol fer un moviment i el cos no respon. He estat 3 anys sense acceptar-me a mi mateixa“, explica.

Avui, la Sílvia fa neurorehabilitació a la Fundació Esclerosi Múltiple de Lleida.Fer neurorehabilitació m’ha canviat la vida” afirma. D’una banda perquè a neurorehabilitació hi va trobar el suport psicològic que necessitava i de l’altra perquè a neurorehabilitació ha vist que no està sola i que hi ha altres persones amb EM.

“Al carrer sembla que siguis l’única i quan arribes al centre veus que hi ha molta més gent, i això em va ajudar”