Información editorial

La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), entidad sin ánimo de lucro con sede en Barcelona, tiene como uno de sus objetivos ofrecer información sobre esta enfermedad neurológica sobre la cual aún existe mucha desinformación.

Desde la Fundación queremos dar respuesta a las personas con esclerosis múltiple, a los familiares y cuidadores y a la sociedad, que demandan cada vez más información. Los contenidos que ofrecemos tienen como finalidad mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple, así como para divulgar los avances en la investigación y los últimos artículos científicos publicados y hacerlos llegar a todos los agentes implicados. Entre otras cuestiones de interés, se incluyen artículos sobre asesoramiento legal y se pone especial énfasis en conseguir la máxima difusión de los recursos y las ayudas disponibles para los pacientes.

La fiabilidad de toda la información está garantizada por una comisión de expertos y profesionales de la salud que colaboran habitualmente con la FEM. De esta manera, la plataforma cuenta con el asesoramiento y apoyo del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (Cemcat). Estos son los miembros del consejo de redacción:

  • Sara Navarro, Colegio Oficial de Psicólogos de Catalunya (colegiada nº 23.565)
  • Maria Jesús Arévalo, Colegio Oficial de Psicólogos de Catalunya (colegiada nº 12.683)
  • Carme Santoyo, Colegio Oficial de Fisioterapeutas de Catalunya (colegiada nº 1.223)
  • Breogán Rodríguez, Colegio de Médicos de Catalunya (colegiado nº50.763)
  • Patricia Mulero, Colegio de Médicos de Catalunya (colegiada nº51.938)

“La información publicada en la web de la Fundación Esclerosis Múltiple y en el Observatorio de la Esclerosis Múltiple ha sido planteada para apoyar -no reemplazar- la relación que existe entre la persona con esclerosis múltiple/visitante de este sitio web y su médico. Si tiene problemas de salud, consulte con su médico”.

Última actualización: 28/12/2021

 

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