Txema Farrona: “Vaig sortir de la consulta i ja era exfumador”

-Com comença tot?

Abans de la pandèmia vaig caure baixant les escales del metro i vaig arribar a la conclusió que la cama m’havia fallat. A la meva família sempre hem tingut problemes de circulació i vaig anar al metge, però em van dir que tenia venes d’elefant. Així que no era de circulació i vaig anar a traumatòleg. Jo havia tingut un càncer el 2012 i pensava ja veuràs el càncer t’ha sortit en un altre lloc… Ja veia el principi d’una altra cosa.

-Què et va dir el traumatòleg?

Em va recomanar que anés al neuròleg perquè allà em farien proves més àmplies i hi vaig anar. Em van fer les proves i van donar esclerosi múltiple primària progressiva irrefutable. Soc del 15% de les persones amb EM que té el tipus primària progressiva.

-Com vas saber el diagnòstic?

Vaig llegir-ho en un informe de La Meva Salut que deia “tot apunta a un diagnòstic d’esclerosi múltiple”. Immediatament vaig començar a mirar per Google. D’altra banda, jo treballo a la Universitat Pompeu Fabra i durant uns anys estava al departament de Recerca i la meva companya és científica. Estic acostumat a la literatura mèdica, així que em vaig descarregar tota la informació que vaig trobar. Després de recompondre’ns amb la meva parella vam demanar hora a neurologia perquè m’expliquessin el diagnòstic.

-Sabies què era l’EM?

No en tenia ni idea. La meva única referència era en Bob Pop. Mai li agrairem prou  tot el que ha fet per visibilitzar l’EM i jo ho faig des d’aquí. Gràcies, Bob Pop!

-Com descobreixes la FEM?

Entre llegir l’informe i la visita a neurologia vaig trobar la FEM a Google. Vaig veure que per continuar llegint informació havia de ser membre de la Comunitat EM. És com una intranet per les persones amb esclerosi múltiple i me’n vaig fer membre.

-Què vas fer quan vas saber que tenies EM?

Després del diagnòstic vaig preguntar a la doctora si hi havia alguna cosa que jo pogués fer i em va dir deixar de fumar. Vaig sortir de la consulta i ja era exfumador. Des de llavors no he fumat ni un cigarro. L’altre dia vaig veure una persona amb EM que fumava. Jo me la mirava i em deia jo de ganes de fumar també en tinc, però la por està per sobre.

-Quins símptomes tens?

Bàsicament de mobilitat.

-En el teu dia a dia fas vida normal?

Sí, vaig en bicicleta, camino, però no puc córrer i abans jugava a futbol sala.

-Vas deixar el futbol sala arran de l’EM?

No. Vaig deixar-ho abans. Ara, amb el diagnòstic, sumes que 2 i 2 fan 4 i m’adono de molts símptomes que tenia de l’EM com les cames pesades o problemes sexuals o formiguejos i llavors tot això no ho lligava amb l’EM per desconeixement. I estic parlant de símptomes que ja tenia el 2016.

-Formes part d’un grup de persones amb EM?

Sí. He format part de diferents grups. És una altra forma de compartir experiències. Mirar el melic d’algú altre és una forma de relativitzar respecte a la importància de la teva petjada al món.

-Quan et van diagnosticar coneixies a algú amb EM?

A ningú. L’única referència era en Bob Pop i quan ho vaig explicar un company de feina em va dir que la seva mare havia mort amb esclerosi múltiple. M’ho va explicar i vam acabar abraçats plorant tots dos. Ell em va explicar com havia evolucionat tot i com estàvem a anys llum avui respecte a la seva mare.

-Com estàs ara?

Després de l’última ressonància, no hi ha noves lesions, ni inflamació i, per tant, no hi ha activitat. Així que per molts anys! Sé que fer bondat és condició necessària però no suficient. Tot el que depèn de mi ho faig.

-Què t’ha ensenyat l’EM?

Mindufness estar aquí i ara.

-No ho havies après amb el càncer?

És diferent. Amb el càncer tenia bones perspectives de sortir-me’n i de superar-ho. Ara sé el que és tenir una malaltia crònica i el mindfulness m’ajuda en la gestió de la incertesa. Sé que no em curaré. Jo tot el dia busco testimonis d’esclerosi múltiple i ara seré un testimoni més.

Busques testimonis?

Cada persona amb EM és diferent, però això no vol dir que no intentis ubicar-te dintre d’un patró. És així en el meu cas i des del meu punt de vista!

👉 Si vols descobrir més experiències i unir-te a un espai d’acompanyament, registra’t a la nostra Comunitat EM.