Disfàgia i esclerosis múltiple

Hola a tothom!

Em dic Patricia i fa 12 anys que vaig patir el meu primer brot. 

Tinc poques lesions i, tot i petits brots que van apareixent cada estiu, es podria dir estic bé. 

Des del passat mes de setembre pateixo símptomes de disfàgia (sensació d'asfixia, menjar que costa de passat per l'esòfag, petits ennuegaments, etc... durant aquest temps també he patit alguns símptomes de brots anteriors, que no solen ser habituals en mi durant la resta de l'any fora del brot. 

He consultat a otorrino, ara a disgestiu fent proves vàries... El cas és que 2 neuròlegs m'han dit ja que, en cas que sigui disfàgia, no té res a veure amb la malaltia. I cap altra explicació. En canvi, la logopeda del mateix centre, metge de capçalera, i d'altres especialistes opinen que sí. 

No entenc aquesta situació. He llegit tants cops que la disfàgia podia ser una conseqüència de la malaltia, que ara no entenc que em diguin tant fermament que això no té res a veure.

M'ajudaria que algú em pogués parlar d'experiències personals similars o de qualsevol altre aspecte. Gràcies i força!!