Les necessitats de l’esclerosi múltiple a Catalunya

La  Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) i la companyia de ciència i tecnologia Merck han presentat l’informe “DetectEM 360º: Situació i necessitats en l’abordatge de l’Esclerosi Múltiple a Catalunya”. Es tracta d’una anàlisi que recull les principals barreres, reptes i oportunitats per millorar el model d’atenció de l’esclerosi múltiple (EM). A Catalunya, més d’11.700 persones conviuen amb aquesta malaltia.

Diagnòstic precoç

L’informe, presentat en el marc del Dia Nacional de l’EM, que se celebra cada 18 de desembre, ha identificat que el diagnòstic precoç continua sent un dels principals reptes, condicionat per la inespecificitat dels símptomes inicials, la seva invisibilitat i la manca de formació específica a Atenció Primària i Urgències. Aquestes dificultats es veuen accentuades per una heterogeneïtat territorial en els temps d’accés a proves diagnòstiques. Especialment la ressonància magnètica, la punció lumbar i la determinació de neurofilaments. L’informe també assenyala que el recorregut assistencial continua essent fragmentat. Això provoca pèrdua d’informació i més càrrega per la persona amb EM.

Més acompanyament

A més, subratlla la importància de millorar la coordinació entre nivells assistencials, reforçar la comunicació metge-persona amb EM i millorar els recursos destinats a l’acompanyament emocional i social. Especialment en fases de diagnòstic, recaigudes o canvis de tractament.

Les conclusions apunten cap a la necessitat d’un model assistencial més homogeni, multidisciplinari i centrat en la persona. Cal que s’incorpori de manera sistemàtica tant la perspectiva clínica com la psicosocial.

En aquest projecte hi ha participat professionals de la neurologia, infermeria especialitzada, farmàcia hospitalària, planificació sanitària i atenció integrada. També entitats socials i persones amb EM. L’anàlisi ha estat avalada per la Societat Catalana de Neurologia i el Departament de Salut.

Descarrega l'informe