Neuroalianza defensa al Congrés el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic
Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España i de Neuroalianza, associació que agrupa més de 400 entitats i que defensa els drets i interessos de les persones amb malalties neurodegeneratives, ha defensat des del Congrés de Diputats el reconeixement del 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic.
Conxita Tarruella va participar a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congrés com a presidenta de Neuroalianza. Va explicar que des del 2011 fins ara s’han aprovat reiterades iniciatives legislatives per reconèixer d’entrada el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic. Les iniciatives s’han aprovat per unanimitat però, paradoxalment, malgrat la bona voluntat no s’han aplicat. Tarruella va recordar que Neuroalianza representa associacions de pacients de malalties com l’esclerosi múltiple, l’ELA, l’Alzheimer i el Parkinson, tot malalties cròniques i neurodegeneratives sense cura de les quals el pacient mai millora. Tarruella també va desgranar algunes xifres. Avui a l’Estat espanyol hi ha 1.150.000 famílies amb un membre amb malaltia neurodegenerativa. També va remarcar que la prevalença d’aquest tipus de malalties a l’Estat espanyol és del 2,08%, una xifra que dobla la prevalença mundial.
La presidenta de Neuroalianza va remarcar que el reconeixement de la discapacitat és fonamental atès que a partir del 33% es poden començar a rebre ajuts i va evidenciar que avui per aconseguir una primera valoració ja es triga entre 6 i 9 mesos. Tots els grups parlamentaris van mostrar-se d'acord amb les demandes de Neuroalianza i la portaveu del PP, Isabel Cabezas, va assegurar que els pacients estan a l'agenda política del govern tot i que, va dir, els resultats, de vegades, són lents.
Informacions
El taller se celebrarà el 20 de març al mateix centre de la Fundació Esclerosi Múltiple
El torneig fa quinze anys que és solidari amb l'esclerosi múltiple
Un torneig de golf per l'esclerosi múltiple se celebrarà l'11 de novembre
El taller es farà el 13 de febrer al Centre Neurorehabilitador de la Fundació Esclerosi Múltiple a Lleida
La cursa inclou modalitat infantil i special, natació i cursa de bicicletes i és 100% solidària
Efectes del tabac sobre l'esclerosi múltiple i estratègies per deixar de fumar seran dos dels temes abordats
El públic va apreciar el rèquiem en re menor KV 626 de Mozart
Diversos experts tractaran sobre les malalties neurodegeneratives amb el lema "comprendre i compartir"
El sopar està organitzat pel Centre Mas Sabater de Reus
El sopar solidari se celebrarà el 12 de juliol
Més d'un milió de famílies tenen un membre amb una malaltia neurodegenerativa a l'Estat espanyol
La Fundació Esclerosi Múltiple fa més de 25 anys que està al costat de les persones que pateixen aquesta malaltia neurològica crònica
La microbiota, la situació de l'accessibilitat a Catalunya, el segell de la Fundación Lealtad i el programa FEM Feina, alguns dels temes que tracta la revista de la Fundació Esclerosi Múltiple
Les guanyadores són de Seva i Bellcaire d'Urgell
Descobreixen una associació entre menor risc d'esclerosi múltiple i la lactància materna durant almenys 15 mesos
Copa de iogurt i Poma per la Vida i Cruixent de poma, nous i panses, les receptes solidàries amb l'esclerosi múltiple que proposa la cuinera
La mielina es podria reparar segons una recerca que ha fet les primeres proves amb animals
Al llarg de la jornada es farà balanç del primer any de la Unitat de Neuroimmunologia i Esclerosi Múltiple
El Ministeri de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad financia, entre d'altres, el programa d'atenció domiciliària de persones amb discapacitat progressiva
