Neuroalianza defensa al Congrés el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic

Neuroalianza agrupa a entitats que defensen els drets de les persones amb malalties neurodegeneratives

Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España i de Neuroalianza,  associació que agrupa més de 400 entitats i que defensa els drets i interessos de les persones amb malalties neurodegeneratives, ha defensat des del Congrés de Diputats el reconeixement del 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic.

Conxita Tarruella va participar a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congrés com a presidenta de Neuroalianza. Va explicar que des del 2011 fins ara s’han aprovat reiterades iniciatives legislatives per reconèixer d’entrada el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic. Les iniciatives s’han aprovat per unanimitat però, paradoxalment, malgrat la bona voluntat no s’han aplicat. Tarruella va recordar que Neuroalianza representa associacions de pacients de malalties com l’esclerosi múltiple, l’ELA, l’Alzheimer i el Parkinson, tot malalties cròniques i neurodegeneratives sense cura de les quals el pacient mai millora. Tarruella també va desgranar algunes xifres. Avui a l’Estat espanyol hi ha 1.150.000 famílies amb un membre amb malaltia neurodegenerativa. També va remarcar que la prevalença d’aquest tipus de malalties a l’Estat espanyol és del 2,08%, una xifra que dobla la prevalença mundial.

La presidenta de Neuroalianza va remarcar que el reconeixement de la discapacitat és fonamental atès que a partir del 33% es poden començar a rebre ajuts i va evidenciar que avui per aconseguir una primera valoració ja es triga entre 6 i 9 mesos. Tots els grups parlamentaris van mostrar-se d'acord amb les demandes de Neuroalianza i la portaveu del PP, Isabel Cabezas,  va assegurar que els pacients estan a l'agenda política del govern tot i que, va dir, els resultats, de vegades, són lents. 

Informacions

Taller de salsa i "bachata" al Centre Neurorehabilitador de la FEM a Lleida
El taller se celebrarà el 20 de març al mateix centre de la Fundació Esclerosi Múltiple
Més de 50 golfistes participen al torneig de Raimat solidari amb l'esclerosi múltiple
El torneig fa quinze anys que és solidari amb l'esclerosi múltiple
XV torneig de golf per l'esclerosi múltiple a Raimat
Un torneig de golf per l'esclerosi múltiple se celebrarà l'11 de novembre
Apunta't al taller de visagisme
El taller es farà el 13 de febrer al Centre Neurorehabilitador de la Fundació Esclerosi Múltiple a Lleida
La cursa de Sosciathlon a Cambrils solidària amb l'esclerosi múltiple
La cursa inclou modalitat infantil i special, natació i cursa de bicicletes i és 100% solidària
Conferència informativa sobre estratègies per deixar de fumar a Reus
Efectes del tabac sobre l'esclerosi múltiple i estratègies per deixar de fumar seran dos dels temes abordats
Un total de 500 persones assisteixen al primer concert del Festival de Santes Creus
El públic va apreciar el rèquiem en re menor KV 626 de Mozart
Conferència informativa sobre les malalties neurodegeneratives a Tàrrega
Diversos experts tractaran sobre les malalties neurodegeneratives amb el lema "comprendre i compartir"
XIII sopar solidari amb l'esclerosi múltiple a Alcover
El sopar està organitzat pel Centre Mas Sabater de Reus
Funde premia la trajectòria de la Fundació Esclerosi Múltiple
El sopar solidari se celebrarà el 12 de juliol
Neuroalianza defensa al Congrés el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic
Més d'un milió de famílies tenen un membre amb una malaltia neurodegenerativa a l'Estat espanyol
Vota per la FEM al Premi a la contribució social Tatiana Sisquella
La Fundació Esclerosi Múltiple fa més de 25 anys que està al costat de les persones que pateixen aquesta malaltia neurològica crònica
L'alteració de la microbiota intestinal s'associa amb un increment de possibilitats de patir malalties autoimmunes
La microbiota, la situació de l'accessibilitat a Catalunya, el segell de la Fundación Lealtad i el programa FEM Feina, alguns dels temes que tracta la revista de la Fundació Esclerosi Múltiple
Alletar podria reduir el risc d'esclerosi múltiple
Descobreixen una associació entre menor risc d'esclerosi múltiple i la lactància materna durant almenys 15 mesos
Les receptes d'Ara Parellada amb la Poma per la Vida
Copa de iogurt i Poma per la Vida i Cruixent de poma, nous i panses, les receptes solidàries amb l'esclerosi múltiple que proposa la cuinera
La mielina es podria reparar segons una recerca que ha fet les primeres proves amb animals
La mielina es podria reparar segons una recerca que ha fet les primeres proves amb animals
La FEM presenta el Mulla't a la jornada de treball de la Unitat de Neuroimmunologia i EM de Girona
Al llarg de la jornada es farà balanç del primer any de la Unitat de Neuroimmunologia i Esclerosi Múltiple
El Ministeri de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad financia diferents programes i serveis a la FEM
El Ministeri de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad financia, entre d'altres, el programa d'atenció domiciliària de persones amb discapacitat progressiva

Destaquem

Programa FEM Feina

Programa FEM Feina

Envia una SMS al 28014

Envia una SMS al 28014

Informació, atenció i serveis

Informació, atenció i serveis

Prepara't professionalment

Prepara't professionalment

Joves i esclerosi múltiple

Joves i esclerosi múltiple

Pacient Informat

Pacient Informat

Les campanyes de la FEM

Les campanyes de la FEM

Com col·laborar?

Fer-se soci de la FEM té avantatges

Fer-se soci de la FEM té avantatges

Fes-te soci de la FEM

Fes-te soci de la FEM

Fes una donació

Fes una donació

Fes-te voluntari

Fes-te voluntari

La meva iniciativa

La meva iniciativa

Fes un llegat testamentari

Fes un llegat testamentari

Empreses que col.laboren amb la FEM

Empreses que col.laboren amb la FEM

Deduccions per donacions

Deduccions per donacions