Neuroalianza defensa al Congrés el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic

Conxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España i de Neuroalianza,  associació que agrupa més de 400 entitats i que defensa els drets i interessos de les persones amb malalties neurodegeneratives, ha defensat des del Congrés de Diputats el reconeixement del 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic.

Conxita Tarruella va participar a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congrés com a presidenta de Neuroalianza. Va explicar que des del 2011 fins ara s’han aprovat reiterades iniciatives legislatives per reconèixer d’entrada el 33% de discapacitat en el moment del diagnòstic. Les iniciatives s’han aprovat per unanimitat però, paradoxalment, malgrat la bona voluntat no s’han aplicat. Tarruella va recordar que Neuroalianza representa associacions de pacients de malalties com l’esclerosi múltiple, l’ELA, l’Alzheimer i el Parkinson, tot malalties cròniques i neurodegeneratives sense cura de les quals el pacient mai millora. Tarruella també va desgranar algunes xifres. Avui a l’Estat espanyol hi ha 1.150.000 famílies amb un membre amb malaltia neurodegenerativa. També va remarcar que la prevalença d’aquest tipus de malalties a l’Estat espanyol és del 2,08%, una xifra que dobla la prevalença mundial.

La presidenta de Neuroalianza va remarcar que el reconeixement de la discapacitat és fonamental atès que a partir del 33% es poden començar a rebre ajuts i va evidenciar que avui per aconseguir una primera valoració ja es triga entre 6 i 9 mesos. Tots els grups parlamentaris van mostrar-se d'acord amb les demandes de Neuroalianza i la portaveu del PP, Isabel Cabezas,  va assegurar que els pacients estan a l'agenda política del govern tot i que, va dir, els resultats, de vegades, són lents. 

Informacions