La Unió Europea autoritza l'ocrelizumab per l'esclerosi múltiple en brots i primària progressiva

La Comissió Europea ha autoritzat l'ocrelizumab per l'esclerosi múltiple primària progressiva

La Comissió Europea (CE) ha autoritzat OCREVUS® (Ocrelizumab) per als pacients amb formes actives d'esclerosi múltiple en brots i per als pacients amb esclerosi múltiple primària progressiva primerenca en funció de la durada de la malaltia, dels nivells de discapacitat i de les característiques de l'activitat inflamatòria determinada per proves d'imatge. La majoria dels pacients amb esclerosi múltiple presenta una d'aquestes dues formes de la malaltia en el moment del diagnòstic. A Europa, l'EM afecta 700.000 persones, de les quals aproximadament 96.000 tenen la forma primària progressiva, que és altament discapacitant. A l'Estat espanyol, la xifra ascendeix a 47.000 persones. D'aquestes, 5.000 pateixen esclerosi múltiple primària progressiva. Després de l'autorització europea, la seva incorporació a la cartera del Sistema Nacional de Salut espanyola està pendent de la corresponent decisió sobre el seu reemborsament i preu.

La doctora Celia Oreja-Guevara, cap de Secció de la Unitat d'Esclerosi Múltiple de l'Hospital Clínic San Carlos, ha explicat que OCREVUS® suposarà un canvi de paradigma en l'abordatge de l'esclerosi múltiple tant en la seva forma per brots com en la Primària Progressiva. "Aquest nou tractament és el primer en les formes remitents recurrents de la malaltia, que actua sobre les cèl·lules B, que tenen un paper clau en la patogènia de la malaltia. Fins ara totes les teràpies disponibles ho feien sobre els limfòcits T i això obre noves oportunitats en l'abordatge de la malaltia. Pel que fa als pacients amb esclerosi múltiple primària progressiva, l'aprovació de OCREVUS® suposa posar a la seva disposició un tractament que permet controlar la progressió de la malaltia i la discapacitat. Fins ara, no hi havia cap medicament aprovat per l'esclerosi múltiple primària progressiva."

Per la seva banda, el doctor Gavin Giovannoni, professor de Neurologia en Barts i a l'Escola de Medicina i Odontologia de la Universitat Queen Mary de Londres, ha assegurat que "és una gran notícia que OCREVUS®, que té el potencial d'esdevenir un significatiu punt d'inflexió en la manera d'entendre l'esclerosi múltiple i en com tractar-la, s'hagi autoritzat a Europa. Fins a l'arribada d'Ocrelizumab, els pacients amb esclerosi múltiple primària progressiva, que sovint han de dependre d'un bastó o d'una cadira de rodes i es veuen obligats a abandonar el seu treball o recolzar-se en cuidadors, no disposaven d'un tractament aprovat per retardar la progressió de la seva malaltia. Per la seva banda, els pacients amb EM en brots, sovint deuen prendre decisions difícils per compensar entre la seguretat i la major eficàcia del seu tractament. OCREVUS® s'administra cada sis mesos sense necessitat d'un complex seguiment pel que esperem facilitar que aquestes persones visquin les seves vides sense haver de pensar en el seu tractament cada dia ", ha afegit aquest expert.

Més informació

 

 

 

Actualitat

La Fundació organitza amb motiu del Dia Mundial de l'EM una conferència sobre recerca a Barcelona i Reus
La Jornada de Barcelona se celebrarà el 30 de maig a dos quarts de sis de la tarda al CaixaForum
La Fundación Banco Santander financia amb 5.000€ equipament pels centres neurorehabilitadors de Reus i Lleida
La inversió permet millorar equipaments de fisioteràpia, teràpia ocupacional i logopèdia
L'escola de gossos d'assistència IDDT lliura el primer gos de servei a una persona amb EM
La gossa Sasha ajuda físicament a Edurne Garcia, que té esclerosi múltiple, a seguir el seu dia a dia
Estrenen un documental produït per Marcel Barrena sobre la vida de 3 persones amb esclerosi múltiple
El documental explica la història de tres persones amb esclerosi múltiple que van ser triades per votació popular dins la inicitiva "The World vs MS"
1.700 persones participen al Mou-te per l'esclerosi múltiple
1.700 persones es mouen per l'esclerosi múltiple
Un estudi indica que el siponimod retarda la progressió de la discapacitat en l'esclerosi múltiple secundària progressiva
L'estudi del siponimod es troba en fase III i es considera segur i eficaç per a persones amb esclerosi múltiple secundària progressiva
Apunta't a les sessions informatives sobre esclerosi múltiple
Les sessions que se celebraran fins el mes d'octubre tracten aspectes com el diagnòstic, l'embaràs, el tabaquisme o els ajuts tècnics en l'esclerosi múltiple
El Mulla't celebrarà 25 anys el 8 de juliol
Xavier Mariscal dissenya la imatge d'aquest any tal i com ja ho va fer fa 25 anys
La Unió Europea autoritza l'ocrelizumab per l'esclerosi múltiple en brots i primària progressiva
L'ocrelizumab és la primera i única teràpia modificadora de l'esclerosi múltiple primària progressiva

Destaquem

Programa FEM Feina

Programa FEM Feina

Compra la tovallola del Mulla't online

Compra la tovallola del Mulla't online

Envia una SMS al 28014

Envia una SMS al 28014

Informació, atenció i serveis

Informació, atenció i serveis

Prepara't professionalment

Prepara't professionalment

Joves i esclerosi múltiple

Joves i esclerosi múltiple

Pacient Informat

Pacient Informat

Les campanyes de la FEM

Les campanyes de la FEM

Com col·laborar?

Fer-se soci de la FEM té avantatges

Fer-se soci de la FEM té avantatges

Fes-te soci de la FEM

Fes-te soci de la FEM

Fes una donació

Fes una donació

Fes-te voluntari

Fes-te voluntari

La meva iniciativa

La meva iniciativa

Fes un llegat testamentari

Fes un llegat testamentari

Empreses que col.laboren amb la FEM

Empreses que col.laboren amb la FEM

Deduccions per donacions

Deduccions per donacions