L’experiència de l’esclerosi múltiple en un llibre

Mayte Lora, que té esclerosi múltiple i que fa dos anys va assumir el repte de recórrer una part del Camí de Santiago, explica la seva experiència en un llibre

Mayte Lora ha explicat la seva vida i la seva experiència amb l’esclerosi múltiple al llibre “Quién fui, quién soy y quién quiero ser“. Mayte Lora viu a Terrassa, té 37 anys i és mare de dos nens.

Al llibre, explica el diagnòstic. Quan tenia 30 anys, de sobte, va perdre la sensibilitat en una part del seu cos. Es dutxava i no notava l’aigua. Es va espantar, va anar al metge i a partir d’aquí va arribar el diagnòstic: esclerosi múltiple. L’autora explica la seva vida i la seva malaltia sense dramatitzar. Un dels moments més complicats, reconeix, va ser quan va haver de deixar la feina.

 

Essent com és molt activa, no treballar, quan la seva feina li agradava i la feia sentir bé, li  va fer caure el món a sobre. No obstant, treballar tampoc era fàcil. S’havia de desplaçar i es cansava molt en el trajecte. Alguns dels seus caps directes no van entendre la malaltia i fins i tot la van intentar ridiculitzar per la forma de caminar, afectada per la malaltia.

Mayte Lora, que fa dos anys va assumir el repte de fer una part del Camí de Santiago, fa també balanç dels aprenentatges de l’esclerosi múltiple. Reconeix que la malaltia l’ha ajudat a conèixer facetes d’ella que ni s’havia imaginat i que ara ha aconseguit valorar-se i donar-se el temps que no havia tingut.

Les frases

Podria quedar-me amb tot el que ja no puc fer però prefereixo quedar-me amb tot allò que sí que sóc capaç d’aconseguir i mai abans havia valorat

Que ens diguin que en aparença se’ns veu bé, que tenim millor cara, no ens ajuda, doncs el dolor, la vergonya, la pena i la por es porten per dins. Cal anar més enllà, esforçar-se una mica més en utilitzar no només els ulls, sinó el cor i l’empatia.

He après que cal relaxar-se, a no viure tan estressada, a no preocupar-se tant pel que diran i, per què no? a ser més egoista”.

5 comentaris

  1. Mayte ha dit:

    Mil gracias, espero que os guste y disfrutéis como hice yo escribiéndolo

  2. Laura ha dit:

    Mayte tu historia es increible, me siento un poco identificada contigo a mi me diagnosticaron una cardiopatia congenita,naci con una malformacion en el corazon pero no me lo encontraron hasta los 36 años y la verdad que fue muy desagradable.

  3. Carme Tarrés ha dit:

    Moltes gràcies,ets un molt bon mirall,las frases,serveixen i molt!!!
    Tant per la malaltia que pateixes,com per tanta gent,què patim qualsevol d’altre malaltia,en la que,és difícil,que la gent t’entengui.
    En el meu cas,es tracta de “Dermatomiositis”,ja fa anys que la pateixo,i el motiu de escriure el nom,és perquè tothom pugui identificar,doncs son malalties,que i ha molta gent,que les desconeix.
    Molts ànims,i una abraçada !!! ☺

  4. Olga Martinez ha dit:

    No puc accedir per comprar el llibre. On el trobo? Aquest cap de setmana vaig a Terrassa, és comercialitza a alguna llibreria?

    1. Laura Juanola ha dit:

      Nosaltres hi podem accedir. Envian’ns un correu electrònic amb la pantalla on diu que no el pots comprar a fem@fem.es i t’intentarem ajudar.

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *