Núria Zaragoza: “Ahora por la noche sueño que camino”

– ¿Por qué fuiste al médico?

– Cuando bajaba la cabeza me pasaba la corriente por la espalda.

– ¿Te diagnosticaron rápido?

– Rapidísimo. No tuve ningún síntoma más. Después tuve un brote que me dejó sin sabor en la boca y con el tiempo, brotes de sensibilidad en brazos, hormigueo…

– ¿Cuando te diagnosticaron esclerosis múltiple conocías la enfermedad?

– Sí. Tengo un primo que la tenía, por eso le pregunté al médico si era hereditario y me dijo que no, pero no me lo creí.

– ¿Cómo te tomaste el diagnóstico?

– Me enfadé conmigo y con el mundo pero durante 10 años hice vida normal, podía conducir y trabajar.

– ¿Inicialmente no te afectó mucho?

– Sí que me afectó. Me pinchaba tres días por semana y tenía brotes de sensibilidad pero no me afectaba en la vida cotidiana.

– ¿De qué trabajabas?

– Era secretaria de dirección.

– ¿Pudiste continuar haciendo tu trabajo?

– Sí. Hacía una vida normal con mis hijos y mi trabajo pero siempre decía “cuando vaya con una silla”… Tenía claro que acabaría en una pero cuando ha llegado…

– ¿Andabas bien?

– Sí. Hacía caminatas porque me gusta mucho caminar y bailar. Ahora por la noche sueño que camino.

– ¿Cómo cambió la situación?

– A los 60 años tuve un brote que me afectó en todo el brazo. Estuve un año de baja y dejé de trabajar.

– ¿Qué cambió con el brote?

– Me afectó la movilidad. Nunca he tenido dolor, lo único es que no puedo andar. Primero cogí un bastón. Además hace tres años me diagnosticaron una polimialgia traumática. Fui al médico y me dijo que esto no era de la esclerosis múltiple. Ha sido muy fuerte no poder caminar y no poder hacer más de 20 metros. Voy en silla para hacer trayectos largos y por el barrio voy con el andador.

– ¿Cuanto tiempo hace que vas con el andador?

– Hace 5 o 6 meses. Antes iba con el bastón y mi marido.

– ¿Como has llevado el hecho de pasar de bastón a andador y silla?

– La silla me cuesta, es muy lenta para coger el ascensor y girar la silla y abrir la puerta. Con el andador es más cómodo aunque parezco más abuela.

– ¿Por qué cuesta la silla?

– Conozco gente que va en silla y coge el autobús con normalidad y yo no me lanzo, me cuesta mucho. También me cuesta coger el avión porque me siento una minusválida y eso que mis dos hijos viven en Mallorca. Tener que esperarme ahí sentada en la silla y que todo el mundo me mire… Y con el coche la silla es un problema, porque pesa mucho y mi marido no la puede levantar. Por eso digo que cuesta.

– ¿Y psicológicamente?

– Fatal. No puedo llevar tacones ni falda. Si voy con silla no puedo llevar falda porque se ve todo, tengo que ir con pantalones.

– ¿Te afecta a la feminidad?

– Totalmente. Cuando me dicen que estoy muy bien y tengo buena cara me enfado. ¿Qué quiere decir que tengo buena cara? ¿Crees que llevo silla por gusto? ¿O que me gusta que me miren?

– ¿Tienes la sensación de que todo el mundo te mira?

– Sí … lo voy aceptando pero sí. Además todo el mundo te pregunta si tienes la pierna mal.

– ¿Y habías explicado antes que tenías EM?

– Sí pero como la gente no sabe qué es te preguntan si es de los huesos o de la cadera.

– Tienes una vida muy activa, ¿verdad?

– Hago media, ganchillo, patchwork y un día por semana punto de cruz. El punto de cruz me va muy bien para centrarme y concentrarme porque soy muy dispersa y debo contar. También voy al Club de Lectura y participo en el grupo de vecinos del barrio.

-¿Y también haces rehabilitación?

– Sí, la hago en un centro privado porque los centros públicos te dan rehabilitación sólo por un tiempo y luego como que hay lista de espera se debe dejar paso a otras personas. Yo no puedo dejar de hacer rehabilitación porque no estoy curada. La rehabilitación me va muy bien. Por eso reivindico que no se deje de hacer y que sea pública.