Nueva herramienta para apoyar a la persona recién diagnosticada

Esta iniciativa ofrece guías de asistencia que dan pautas útiles a la hora de afrontar episodios como la aparición de nuevos brotes o la gestión de las emociones y las redes sociales. El proyecto también tiene en cuenta cómo afrontar los cambios físicos que pueden derivar de la esclerosis múltiple y pone especial relevancia en aspectos como los derechos de las personas con EM que trabajan.

El perfil de una persona recién diagnosticada de EM

La EM es una enfermedad que tiene una gran variabilidad de síntomas. En España cada año se diagnostican 1.800 personas con esclerosis múltiple, lo que supone un diagnóstico cada 5 minutos. El 75% de las personas diagnosticadas son mujeres con una edad media de 32 años. La mitad de las personas con EM tiene estudios universitarios y está activa laboralmente.

El 85% de las personas reciben un diagnóstico inicial de esclerosis múltiple remitente-recurrente, que se caracteriza por brotes de los que las personas se recuperan parcialmente o totalmente. Sin embargo, entre un 30% y un 50% de las personas con esclerosis múltiple remitente-recurrente acaban desarrollando una forma secundaria progresiva.

Estos datos evidencian la necesidad de tener herramientas que proporcionen a las personas diagnosticadas la información necesaria para gestionar esta nueva realidad y aprender a convivir con la enfermedad, así como conocer sus derechos en el ámbito social y laboral y tener un espacio para resolver dudas.