Marta Valls: ‘¿Mi consejo? Mantener el optimismo y seguir el camino trazado antes de padecer la enfermedad’

¿Cuándo le diagnosticaron esclerosis múltiple?

Me diagnosticaron EM hará unos tres años.

¿Cómo se produjo este proceso de diagnóstico?

Hará unos cuatro años y medio empecé a notar un hormigueo en la espalda y poca fuerza en las piernas. Fui varias veces al médico de cabecera, pero siempre me decía que era debido a un accidente de coche que había tenido previamente o, incluso, que podría ser producto de trabajar delante de un ordenador. Aunque seguía sufriendo este hormigueo, decidí no volver porque no me ofrecían ninguna solución. No me hicieron ninguna prueba neurológica. Un año y medio después, empecé a perder vista de un ojo. Yo no quería acudir al médico y pensaba que el problema se solucionaría por sí solo, pero después de unos cuantos días viendo que la cosa iba a peor, fui al hospital. Después de hacerme una resonancia, me diagnosticaron esclerosis múltiple.

¿Cuál fue su reacción cuando le diagnosticaron la enfermedad?

En un primer momento, fue un shock muy grande. No conocía con exactitud qué era la esclerosis múltiple ni los cambios que podía suponer en mi vida diaria. Sólo relacionaba la EM con la imposibilidad de valerme por mí misma. Pero en seguida intenté hacer un cambio de chip. Fui informándome de los pasos que debía seguir y me hice fuerte para salir adelante.

¿La enfermedad le permite llevar una vida normal?

Al principio, la medicación no me iba muy bien y sufrí varios brotes seguidos. Tuve que coger la baja laboral dos o tres veces. Después de un año de comenzar el tratamiento y cambiando la dosis, no he vuelto a sufrir un brote importante, así que puedo llevar una vida completamente normal. A veces, es difícil explicar a la gente que no sufre EM algunos detalles de la enfermedad. Te ven bien y piensan que estás perfecto, pero realmente no es así.

¿Qué cambios ha realizado en su vida a raíz de la enfermedad?

Puede parecer un tópico, pero realmente hay que valorar las cosas importantes de la vida. Para mí, este ha sido el principal cambio a raíz de la enfermedad. En mi caso, siempre he estado estudiando y trabajando. Vivía en el mundo que me había creado, en una espiral muy estresante: estudiando dos carreras, un máster e idiomas. La enfermedad me hizo abrir los ojos y ahora intento no agobiarme. He dejado de hacer muchas cosas, pero no porque no pueda hacerlas, sino porque ahora prefiero dedicar más tiempo a la familia, a la gente que quiero y, por qué no, a mí misma.

¿Ha explicado a su entorno que sufre EM?

Estar rodeada de gente que te quiere es lo más importante. Mi entorno ha ido conociendo cómo evoluciona la enfermedad al mismo tiempo que yo. Por lo tanto, la gente que me quiere sabe que cada caso es un mundo y está orgullosa de cómo lo llevo. Mi entorno se preocupa mucho por mí y me pregunta a menudo cómo me encuentro. La verdad es que me gusta hablar sobre ello y se me ve animada y de buen humor. Mi pareja ha estado siempre a mi lado y, para mí, ha sido fundamental desde el principio.

¿Qué consejo daría a una persona joven como usted a quien le diagnostican EM?

¿Mi consejo? Mantener el optimismo y seguir el camino que se había trazado cuando no se padecía la enfermedad. Con un poco más de esfuerzo, seguro que podemos conseguir lo que nos habíamos propuesto en un principio.

¿A usted qué le ayuda a salir adelante?

Es muy importante estar acompañado y rodeado de gente que te conoce muy bien y que entiende la enfermedad.

¿Encuentra a faltar algún servicio relacionado con la EM?

No echo de menos ningún servicio, llevo una vida normal y similar a la de una persona que no padece esclerosis múltiple. Quizás sí que agradecería un poco más de información sobre la EM, sobre si se realizan actividades relacionadas, si hay algún centro en mi ciudad donde se pueda ir a hacer ejercicio, salidas, etc.

¿Cómo ve la evolución de los tratamientos y la investigación?

Hay mucho desconocimiento hacia la esclerosis múltiple. Por ello, creo que es muy importante dar a conocer la enfermedad y, sobre todo, su cara más amable. Los casos más leves podrían servir para dar ánimos a otros afectados, de manera que estos se den cuenta que también pueden llevar una vida normal. De todo lo que pasa en la vida, hay que sacar la parte positiva. Por otra parte, creo que se está haciendo un esfuerzo muy importante para conseguir decir en un futuro que esta enfermedad ya no es crónica. Tengo esperanzas de que esto ocurra en un futuro no muy lejano.