El ocrelizumab, que se comercializa como ‘Ocrevus’, se ha demostrado eficaz tanto con la esclerosis múltiple primaria progresiva como con la remitente-recurrente
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha autorizado la financiación de la ocrelizumab, un fármaco que ralentiza la progresión de la esclerosis múltiple con efectos secundarios tolerables y que se ha demostración eficaz con la esclerosis múltiple primaria progresiva, para la cual hasta ahora no había tratamientos, para la esclerosis múltiple remitente-recurrente, que es la forma más frecuente de la enfermedad, y la esclerosis múltiple secundaria progresiva.
El director de Corporate Affairs de Roche, Federico Plaza, el jefe de sección de Neurología del Hospital General Universitario de Alicante, Ángel Pérez Sempere, y el director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, Xavier Montalban, explicaron los beneficios del nuevo tratamiento y remarcaron especialmente que abre una ventana a futuros tratamientos.
¿Qué es el ocrelizumab?
El ocrelizumab es el primer fármaco modificador de la enfermedad que actúa selectivamente eliminando las Células BCD20 +, un tipo de células del sistema inmunológico que contribuyen al daño de la mielina y los axones, causando discapacidad. “Es el primero de la historia que ha demostrado un efecto consistente en la reducción de la discapacidad en la esclerosis múltiple primaria progresiva” ha explicado el doctor Montalban.
El ocrelizumab se administra cada seis meses por vía intravenosa (o también llamada perfusión intravenosa) y es un tratamiento cómodo para los pacientes ya que es una práctica clínica realizada por profesionales sanitarios que no requiere de hospitalización. El fármaco ha pasado por tres ensayos clínicos con la participación de 19 hospitales españoles donde se han evaluado 2.388 pacientes de esclerosis múltiple.
La experiencia de Fernando Lara con Ocrelizumab
Tiene 54 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva en 2015. Desde hace un año toma ocrelizumab.
“Para mí, el ocrelizumab es como una ventana abierta por donde entra luz”
-¿Cómo fue el diagnóstico?
-Tenía molestias en la pierna y como hacía taekwondo lo atribuía al deporte. El médico de cabecera me envió al hospital y me hicieron las pruebas. Fue un poco sorpresa porque me diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva.
-¿Qué tratamiento tomaste?
-Durante casi dos años estuve con un tratamiento pero al ver que no me iba bien me lo cambiaron por otro que estaba en fase de pruebas, que es el ocrelizumab, y me lo ponen cada seis meses.
-¿Cómo te va el tratamiento con Ocrevus?
-No he notado mejora pero si no me lo tomara no sé cómo estaría. Esta es la realidad. Mi gran problema es la pierna izquierda y me cuesta subir escaleras.
-¿Qué supone para ti el lanzamiento del ocrelizumab?
-Para mí el tratamiento es como una ventana abierta donde entra luz, es una oportunidad para tener algo que permite que la enfermedad no avance tanto. Ahora me aferro a cualquier cosa donde veo un poco de luz y es el caso de este medicamento. Seguro que más adelante irán sacando más cosas.
Mi hijo padece Em desde hace cinco años se lo diagnosticaron, empezaron por inyectarle interferón cada ocho días, pero en la actualidad ya no le funciona, le cambiaron el medicamento por fingolimod apenas tiene una semana tomándolo, pero quisiera saber si mi hijo puede ser apto para este nuevo tratamiento, ya que acaba de tener una recaída y fue severa, y si es muy caro ya que lo contamos con los medios económicos para hacerlo
Quisiera saber información de donde puede comprar, yo vivo en La Paz Bolivia. Me indicó mi doctora que tengo EM brote remisión. Me gustaría saber dónde puedo conseguir el medicamento.Gracias!!!
Buenos días yo vivo en Santa Cruz Bolivia tengo EM recurrente acá no hay una fundación sin fines de lucro el costo es de 6.000$ para hacer el tratamiento yo actualmente estoy con una recaída de entumecimiento de los dedos de mis manos y tomaré él interferon ya que me cubre el seguro pero quisiera probar estas nuevas opciones pero los costos son muy altos
Hola entendemos su situación. Nuestra asociación presta servicios en Cataluña donde los medicamentos están al alcance de todas las personas con EM gracias a la Seguridad Social. Lamentamos no poderla ayudar más. Saludos cordiales y muchos ánimos.
HOLA, EN EL BARRIO DE PALERMO, EN LA CAPITAL DE ARGENTINA (CABA, CIUDAD DE BUENOS AIRES) HAY UNA ASOCIACION SIN FINES DE LUCRO, EXCELENTE. QUE TE AYUDA CON LA MEDICACION Y SI TUVIERAS ALGUNA OBRA SOCIAL, INCLUSIVE EN ARGENTINA LA CONSEGUIS CON UN MONOTRIBUTO, TE AYUDAN EN LA PARTE LEGAL, PARA CONSEGUIR LA MEDICACION, Y EL MEJOR EQUIPO DE ESCLEROSIS DE ARGENTINA ESTA EN EL HOSPITAL RAMOS MEJIA, A CARGO DEL DOCTOR GARCEA Y EL DOCTOR RICARDO ALONSO. SALUDOS.
Hola mi nombre es Francisco, tengo 28 años. Síntoma Diplopia e inestabilidad al caminar. Mi pregunta es: Hay alguna asociación que me pueda brindar apoyo respecto a la rara enfermedad que tengo EM.
Hola
Nosotros somos una asociación de pacientes de esclerosis múltiple. Damos servicios en Cataluña pero si eres de otra zona puedes encontrar información en nuestra web y en el Observatorio de la Esclerosis Múltiple. http://www.observatorioesclerosismultiple.com
Tengo EM desde hace 25 años . Mi tratamiento es con acetato de glatiramer. A mi me a afectado la pierna derecha. Me gustaría saber si soy candidata a este medicamento .Radicó en México. Gracias
Buenos días, yo vivo en México y me gustaría saber donde o como puedo comprar este medicamento…no quisiera sonar insistente pero es de suma importancia y urgencia
Hola soy la hija de una señora que padece esta enfermedad y tenemos mucho deseo que mejore su calidad de vida por favor como podemos adquirirla vivimos en cuba, tenemos amistades en difrentes lugares del mundo q podian ayudarnos a hacernoslo llegar
A mi pareja se lo han diagnosticado y es joven, a él si le podría hacer efecto para que lo le avance más?? Se lo podrían recetar en la seguridad social?? Y tengo una amiga que también lo tiene, por qué no le mandan directamente este medicamento?
SALUDOS BENDICIONES EXITOS AMEN SOY YENNY GARCIA DE UPATA EDO-BOLIVAR VENEZUELA TENGO 48 AÑOS Y PADEZCO DE ESCLEROSIS MULTIPLE DESDE LOS 33 AÑOS YA QUE FUI OPERDA DE UNA SUPUESTA HERNIA DISCAL L4 L5 Y A RAIZ DE ELLO DEG DE CAMINAR MOVERME Y LLEGUE A LAS MANOS DE MI GENIAL NEUROLOGO ME EVALUO A SIMPLE VISTA ME LA DEECTO Y PARA CORROBORAR CUMPLI SEGUIMIENTOS EVALUATIVOS ENTRE ELLOS ELECTRODOS EVOCADOS RESONANCIA Y PUNSION LUMBAR OK DIAGNOSTICADA ESCL MULTIPL LATERAL CON TRATAMIENTO MEDICO FISIOTERAPIA Y CUMPLI CON EL LABORATORIO XERONO CON MI VACUNA INTERFERON BETA GENIAL ME PARE CAMINE CON ANDADERAS TRABAJABA UNA VIDA UFF LINDA ACTIVA LLEVADERA CON LA ESCLEROSIS MULTIPLE HSCE 5 AÑOS EL INTERFERON NO ENTRO MAS A VENEZUELA Y COMENCE A DESVANECERM LA ESPASTICIDAD UFFF FULL DOLOR EN MIS PIERNAS DOY 3 PASDOS Y YA DEJE DE TRABAJAR Y ES UNA DURA BATALLA CON FUERTES DOLORES CALAMBRES LA COLUMNA DUELE ME JOROBO MIS PIES SE HINCHAN NO LO MUEVO MUCHO POR FAVOR AGRADECIDA DE INFORMACION NOTIFICACION SOBRE EL OCRELIZUMB COSTO COMO NA QUIEN DIRIGIRME GRACIAS SALUDOS ESPERANDO TODA RECEPTIVIDAD Y COLABORACION INFORMACION POSIBLE AMEN GRACIAS YENNY GARCIA
Dios les Bendiga
Me gustaría obtener más información y donde puedo comprar el tratamiento . yo vivo en Lancaster California ..Mi esposo sufre esa enfermedad …por favor ayude de a él lo quieren operar ya trataron una vez el año pasado pero no se realizó la operación por que se le paró el corazón al momento de ponerle la anestesia ….por favor ayúdenme
Hola soi de Rumania Veronica i tengo un ermano que tiene esclerozis multiple progresiva i no poede andar nada que puedo aser esta un tratamento el vive en Romania eu soi en Madrid trabajo gracias
Hola buenas noches soy de Bolivia y mi hermana de 32 años tiene E.M. y necesitamos saber si ella llegaría a Barcelona puede ser atendía y administrar el fármaco.
la sanidad en España es pública, esto quiere decir que para poder acceder a las visitas médicas y a los fármacos que el médico prescribiera, la persona tiene que tener residencia legal en el país.
Donde se puede comprar?
Mi hijo padece Em desde hace cinco años se lo diagnosticaron, empezaron por inyectarle interferón cada ocho días, pero en la actualidad ya no le funciona, le cambiaron el medicamento por fingolimod apenas tiene una semana tomándolo, pero quisiera saber si mi hijo puede ser apto para este nuevo tratamiento, ya que acaba de tener una recaída y fue severa, y si es muy caro ya que lo contamos con los medios económicos para hacerlo
Quisiera saber información de donde puede comprar, yo vivo en La Paz Bolivia. Me indicó mi doctora que tengo EM brote remisión. Me gustaría saber dónde puedo conseguir el medicamento.Gracias!!!
Hola Arianna, aquí los tratamientos de EM no se compran en la farmacia sinó que los receta el médico y se ofrecen gratuitamente.
Buenos días yo vivo en Santa Cruz Bolivia tengo EM recurrente acá no hay una fundación sin fines de lucro el costo es de 6.000$ para hacer el tratamiento yo actualmente estoy con una recaída de entumecimiento de los dedos de mis manos y tomaré él interferon ya que me cubre el seguro pero quisiera probar estas nuevas opciones pero los costos son muy altos
Hola entendemos su situación. Nuestra asociación presta servicios en Cataluña donde los medicamentos están al alcance de todas las personas con EM gracias a la Seguridad Social. Lamentamos no poderla ayudar más. Saludos cordiales y muchos ánimos.
HOLA, EN EL BARRIO DE PALERMO, EN LA CAPITAL DE ARGENTINA (CABA, CIUDAD DE BUENOS AIRES) HAY UNA ASOCIACION SIN FINES DE LUCRO, EXCELENTE. QUE TE AYUDA CON LA MEDICACION Y SI TUVIERAS ALGUNA OBRA SOCIAL, INCLUSIVE EN ARGENTINA LA CONSEGUIS CON UN MONOTRIBUTO, TE AYUDAN EN LA PARTE LEGAL, PARA CONSEGUIR LA MEDICACION, Y EL MEJOR EQUIPO DE ESCLEROSIS DE ARGENTINA ESTA EN EL HOSPITAL RAMOS MEJIA, A CARGO DEL DOCTOR GARCEA Y EL DOCTOR RICARDO ALONSO. SALUDOS.
la asociacion se llama EMA, ESCLEROSIS MULTIPLE ARGENTINA.
Hola mi nombre es Francisco, tengo 28 años. Síntoma Diplopia e inestabilidad al caminar. Mi pregunta es: Hay alguna asociación que me pueda brindar apoyo respecto a la rara enfermedad que tengo EM.
Hola
Nosotros somos una asociación de pacientes de esclerosis múltiple. Damos servicios en Cataluña pero si eres de otra zona puedes encontrar información en nuestra web y en el Observatorio de la Esclerosis Múltiple. http://www.observatorioesclerosismultiple.com
Tengo EM desde hace 25 años . Mi tratamiento es con acetato de glatiramer. A mi me a afectado la pierna derecha. Me gustaría saber si soy candidata a este medicamento .Radicó en México. Gracias
Hola te recomenadamos que trates el tema con tu neurólogo. Nadie mejor que él te puede asesorar sobre los tratamientos existentes.
Como puedo adquirirlo. En. Costa rica
No sabemos cómo funciona en Costa Rica. En España lo recetan a través de la seguridad social.
Como puedo acceder a esa medicación.
Es para mi sobrina y esta sin trabajo y no tiene mutual.
Yo soy su tía y quisiera info
Gracias
Cada país funciona de una manera distinta. Le recomendamos que consulte con su neurólogo.
Hola, soy de Uruguay. Tengo EM. Que referentes o laboratorios puedo encontrar aquí que manejen ya la información de esta nueva medicación? Gracias
Buenos días, yo vivo en México y me gustaría saber donde o como puedo comprar este medicamento…no quisiera sonar insistente pero es de suma importancia y urgencia
Muchas Gracias
Hola soy la hija de una señora que padece esta enfermedad y tenemos mucho deseo que mejore su calidad de vida por favor como podemos adquirirla vivimos en cuba, tenemos amistades en difrentes lugares del mundo q podian ayudarnos a hacernoslo llegar
A mi pareja se lo han diagnosticado y es joven, a él si le podría hacer efecto para que lo le avance más?? Se lo podrían recetar en la seguridad social?? Y tengo una amiga que también lo tiene, por qué no le mandan directamente este medicamento?
Hola quiero saber si este fármaco ya está aprobado en la Argentina. Me atiendo en el Fleni
SALUDOS BENDICIONES EXITOS AMEN SOY YENNY GARCIA DE UPATA EDO-BOLIVAR VENEZUELA TENGO 48 AÑOS Y PADEZCO DE ESCLEROSIS MULTIPLE DESDE LOS 33 AÑOS YA QUE FUI OPERDA DE UNA SUPUESTA HERNIA DISCAL L4 L5 Y A RAIZ DE ELLO DEG DE CAMINAR MOVERME Y LLEGUE A LAS MANOS DE MI GENIAL NEUROLOGO ME EVALUO A SIMPLE VISTA ME LA DEECTO Y PARA CORROBORAR CUMPLI SEGUIMIENTOS EVALUATIVOS ENTRE ELLOS ELECTRODOS EVOCADOS RESONANCIA Y PUNSION LUMBAR OK DIAGNOSTICADA ESCL MULTIPL LATERAL CON TRATAMIENTO MEDICO FISIOTERAPIA Y CUMPLI CON EL LABORATORIO XERONO CON MI VACUNA INTERFERON BETA GENIAL ME PARE CAMINE CON ANDADERAS TRABAJABA UNA VIDA UFF LINDA ACTIVA LLEVADERA CON LA ESCLEROSIS MULTIPLE HSCE 5 AÑOS EL INTERFERON NO ENTRO MAS A VENEZUELA Y COMENCE A DESVANECERM LA ESPASTICIDAD UFFF FULL DOLOR EN MIS PIERNAS DOY 3 PASDOS Y YA DEJE DE TRABAJAR Y ES UNA DURA BATALLA CON FUERTES DOLORES CALAMBRES LA COLUMNA DUELE ME JOROBO MIS PIES SE HINCHAN NO LO MUEVO MUCHO POR FAVOR AGRADECIDA DE INFORMACION NOTIFICACION SOBRE EL OCRELIZUMB COSTO COMO NA QUIEN DIRIGIRME GRACIAS SALUDOS ESPERANDO TODA RECEPTIVIDAD Y COLABORACION INFORMACION POSIBLE AMEN GRACIAS YENNY GARCIA
Dios les Bendiga
Me gustaría obtener más información y donde puedo comprar el tratamiento . yo vivo en Lancaster California ..Mi esposo sufre esa enfermedad …por favor ayude de a él lo quieren operar ya trataron una vez el año pasado pero no se realizó la operación por que se le paró el corazón al momento de ponerle la anestesia ….por favor ayúdenme
Hola soi de Rumania Veronica i tengo un ermano que tiene esclerozis multiple progresiva i no poede andar nada que puedo aser esta un tratamento el vive en Romania eu soi en Madrid trabajo gracias
Hola buenas noches soy de Bolivia y mi hermana de 32 años tiene E.M. y necesitamos saber si ella llegaría a Barcelona puede ser atendía y administrar el fármaco.
Hola Janneth,
la sanidad en España es pública, esto quiere decir que para poder acceder a las visitas médicas y a los fármacos que el médico prescribiera, la persona tiene que tener residencia legal en el país.
Un saludo,