Muchas personas desconocen la naturaleza de la Esclerosis Múltiple y eso hace que a menudo se den por ciertos falsos mitos que pueden generar incertidumbre a las personas que conviven con ella.
Si bien es cierto que existen numerosas investigaciones acerca de la Esclerosis Múltiple, todavía hay muchos aspectos de su desarrollo que se desconocen. En ocasiones, esto acaba generando concepciones erróneas sobre sus síntomas o repercusiones en las personas. Además, las experiencias anecdóticas de familiares, amigos o conocidos también pueden inducir a una percepción inexacta y sesgada de la EM.
Dado que el diagnóstico y el propio curso de la Esclerosis Múltiple ya genera bastante incertidumbre en las personas que lo viven, es fundamental desmentir falsos mitos y fomentar el flujo de información fiable entre toda la población. Con el objetivo de contribuir a este fin y despejar dudas importantes sobre la EM, a continuación, revisamos algunos de los mitos más habituales.
7 mitos sobre la Esclerosis Múltiple
La Esclerosis Múltiple es contagiosa. No lo es. El mito surgió de la relación con el virus de Epstein-Barr, que produce mononucleosis infecciosa y puede aumentar la probabilidad de tener EM.
Las personas con EM necesitarán silla de ruedas. No es verdad. Aunque el curso de la EM es distinto en cada persona, se estima que un 60% no necesitará ni silla, ni bastón, ni andador para poder desplazarse.
No hay que hacer ejercicio con EM. Falso. No solo es posible hacer actividad física con EM, sino que es beneficioso para reducir y controlar la mayoría de los síntomas cuando se hace moderadamente.
Las personas con EM no deben tener hijos. No es verdad. El embarazo con EM no supone ningún riesgo añadido ni para la madre, ni para el bebé, aunque es importante programarlo y controlarlo con el profesional médico de referencia.
Los casos leves de EM no requieren tratamiento. Falso. Es habitual pensar que los cursos leves de la EM no necesitan tratamiento, pero los estudios al respecto demuestran que cuanto antes se inician, mayores son los beneficios a largo plazo, sea cual sea el tipo de EM.
La EM afecta mayormente a las jóvenes blancas. No exactamente. Aunque es cierto que la EM afecta a más mujeres que a hombres, no es verdad que sea mayoritaria en un tipo de población concreta del mundo.
La Esclerosis Múltiple es mortal. No lo es. Esta afirmación se basa en concepciones antiguas, pero actualmente se ha probado que las personas con EM tienen una esperanza de vida muy similar al resto de la población.
Sabemos que al principio suelen surgir muchas dudas y es normal sentir preocupación e incertidumbre.
Te invitamos a que contactes con la entidad de pacientes y familiares más próxima a tu domicilio con el fin de que os puedan informar, orientar y acompañar en este proceso.
la vida de un paciente después de ser diagnosticado es aconsejable que continue con la máxima normalidad posible, dentro de las circunstancias. Está demostrado que los hábitos de vida impactan en la evolución de la enfermedad por lo que es te recomendamos que solicites información al respecto a tu equipo médico de referencia o bien consultes con la asociación de personas con EM de tu zona.
Tengo 3 años que me dan unos dolores que para decir exactsnevtw6me da cada año por ver me da lo mimo me hice una caridad de estudio y no me sale nada. Pero me pude idagsr sin hacerme una resonancia siento que tengo esclerosis múltiple por todos los síntomas que me dan
muchos síntomas de la Esclerosis Múltiple son similares a los que provocan otras patologías. A veces los procesos para determinar la causa de lo que nos sucede son largos porque implican ir descartando otras enfermedades. Es importante que puedas informar a tu médico de referencia de todos los síntomas y evolución para que valore la conveniencia de que te deriven a un especialista en neurología y te realicen las pruebas y exploraciones oportunas.
Hola estoy muy preocupada mi hijo le esta iniciando esta enfermedad y estoy sumamente preocupada como me pueden ayudar porfabor
Hola Diana,
Sabemos que al principio suelen surgir muchas dudas y es normal sentir preocupación e incertidumbre.
Te invitamos a que contactes con la entidad de pacientes y familiares más próxima a tu domicilio con el fin de que os puedan informar, orientar y acompañar en este proceso.
Un saludo,
Como será la vida de un paciente con esta enfermedad podrá tomar bebidas alcohólicas de manera moderada.se aportará su tiempo de vida
Hola Vladimir,
la vida de un paciente después de ser diagnosticado es aconsejable que continue con la máxima normalidad posible, dentro de las circunstancias. Está demostrado que los hábitos de vida impactan en la evolución de la enfermedad por lo que es te recomendamos que solicites información al respecto a tu equipo médico de referencia o bien consultes con la asociación de personas con EM de tu zona.
Un saludo,
Tengo 3 años que me dan unos dolores que para decir exactsnevtw6me da cada año por ver me da lo mimo me hice una caridad de estudio y no me sale nada. Pero me pude idagsr sin hacerme una resonancia siento que tengo esclerosis múltiple por todos los síntomas que me dan
Hola Katherine,
muchos síntomas de la Esclerosis Múltiple son similares a los que provocan otras patologías. A veces los procesos para determinar la causa de lo que nos sucede son largos porque implican ir descartando otras enfermedades. Es importante que puedas informar a tu médico de referencia de todos los síntomas y evolución para que valore la conveniencia de que te deriven a un especialista en neurología y te realicen las pruebas y exploraciones oportunas.
Un saludo,