El Congrés aprova la llei ELA per unanimitat

La llei també beneficiarà les persones amb malalties neurològiques d’alta complexitat i curs irreversible

El ple del Congrés ha aprovat per unanimitat la Llei ELA. Es tracta d’un pas històric que suposarà una millora significativa en l’atenció a les persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i altres malalties neurodegeneratives. Aquesta nova legislació accelera el procés d’avaluació de la dependència. També garanteix l’accés a cures les 24 hores per aquelles persones que es troben en les fases més avançades de la malaltia. A més, es presta una especial atenció a la protecció de les persones cuidadores, que sovint assumeixen una càrrega significativa en el seguiment i suport de les persones amb ELA i altres malalties d’alta complexitat i evolució irreversible.

La nova llei ha rebut un suport unànime. No només dels representants polítics, sinó també de les associacions de pacients, que han estat treballant intensament per aconseguir aquest avenç. El pròxim pas serà la seva ratificació al Senat, on es preveu que continuï comptant amb un ampli consens.

Una llei amb abast més ampli

Aquesta normativa no només beneficiarà les persones amb ELA, sinó que també donarà cobertura a aquelles persones amb malalties neurodegeneratives d’alta complexitat i curs irreversible. Esclerosis Múltiple España (EME), que agrupa la Fundació Esclerosi Múltiple  i altres entitats en l’àmbit estatal, ha participat en el desenvolupament d’aquesta llei. EME ha advocat perquè s’incloguin mesures per a malalties cròniques i neurodegeneratives més enllà de l’ELA.

Entre els avenços que aporta la llei, destaquen la simplificació dels tràmits burocràtics per al reconeixement de la discapacitat i la dependència, així com una millor atenció integrada entre els serveis sanitaris i socials. Aquestes mesures contribuiran a millorar la qualitat de vida de les persones amb malalties neurològiques d’alta complexitat i irreversibles, facilitant-los un accés més ràpid a les ajudes i serveis necessaris.

Des d’Esclerosis Múltiple España i des de la FEM celebrem la llei ELA. Fins ara no hi havia llei específica per a les persones que es troben en aquestes situacions vulnerables.

 

Heu d'iniciar la sessió per comentar.

Tens un compte? Inicia la sessió ara!

Vols crear el teu compte? Inscriu-te ara!