Jo també tinc EM
Darrera de cada diagnòstic hi ha una persona amb la seva història. Aquí les donem a conèixer i ens expliquen les seves anècdotes, consells i experiències amb la malaltia.
Maria Teresa Anguix: ‘La meva tasca consisteix en què el pacient se senti acompanyat al llarg del procés de la malaltia’
Quina és la seva tasca? Sóc la persona que fa de nexe d’unió entre pacients (i les seves famílies) i l’equip assistencial i, també, entre els diferents professionals que tracten […]
Llegir més
Marta Valls: ‘El meu consell? Mantenir l’optimisme i seguir el camí traçat abans de patir la malaltia’
Quan li van diagnosticar esclerosi múltiple? Em van diagnosticar EM fa uns tres anys. Com es va produir aquest procés de diagnòstic? Farà uns quatre anys i mig vaig començar […]
Llegir més
Anna Pujol: ‘L’objectiu és que la persona amb EM sigui el més autònoma i independent possible’
Què treballa la teràpia ocupacional? D’una banda, intenta recuperar i/o mantenir les funcions que es veuen afectades degut a la malaltia, com poden ser la manca d’equilibri, l’alteració de la […]
Llegir més
Bet Alabern: ‘No t’adones de les dificultats que comporten algunes decisions urbanístiques fins que les pateixes’
Quan li van diagnosticar esclerosi múltiple? Estava començant la carrera d’arquitectura i tenia 18 anys. Vaig tenir por de no poder seguir amb els estudis, però finalment vaig acabar la […]
Llegir més
Montse Bellostes: ‘Confio que em curaré’
A quina edat li van diagnosticar esclerosi múltiple? Fa 8 anys que em van diagnosticar EM, però el meu va ser un pelegrinatge una mica llarg. Per què? Perquè va […]
Llegir més
Ingrid Vila: ‘Em motivo cada dia en llevar-me. Si no, molts dies no m’aixecaria’
Què va estudiar? Vaig estudiar ja fa molts anys, potser en fa 13 o més. Vaig cursar imatge personal i decorativa: massatges, tractaments facials, imatge personal, mans i peus i, […]
Llegir més
Àngels Solé: ‘El ‘Mulla’t’ s’ha instal·lat a la memòria col·lectiva del poble’
El “Mulla’t” és una campanya emblemàtica, però si a un lloc se supera any rere any és a Constantí, municipi de la província de Tarragona, on l’Àngels Solé i el […]
Llegir més
Fabiana Pelli: ‘Sempre és més gran el que reps que el que dónes’
Vostè pateix esclerosi múltiple… Sí, des de fa 14 o 15 anys. Primer, vaig patir un brot que se’m va passar gairebé sense que me n’adonés. L’any següent vaig tenir-ne […]
Llegir més
Puri López: ‘Si tu dius que vols fer una cosa, podràs fer-la’
Com li van diagnosticar l’EM? Un any abans que em diagnostiquessin ja em notava molt cansada. Treballava en una perruqueria i sentia un cansament molt gran. Pensava que era estrany […]
Llegir més
Yolanda Hernández: ‘És posar-me els esquís i veure-ho tot diferent’
Com li van diagnosticar esclerosi múltiple? A causa del ciclisme i de la feina que feia aleshores tenia un desgast molt gran a les cervicals. Em pensava que això era […]
Llegir més
Dolors Sans: ‘En l’esclerosi múltiple, la part física té tant de pes que deixa els aspectes emocionals en un segon pla’
Detecta reticència per part de les persones diagnosticades d’EM a l’hora d’anar al psicòleg? En el cas de l’esclerosi múltiple, i en general de les malalties orgàniques, la part física […]
Llegir més
Marta Parareda: ‘Recomano la maternitat sempre que la dona amb EM es trobi bé’
Com va anar que li diagnostiquessin esclerosi múltiple? Ja feia molts anys que havia anat al metge perquè amb l’ull dret no veia bé les parades del metro. També m’agradava […]
Llegir més
Minu Rovirosa: ‘Amb l’EM es pot fer vida normal i, a la vegada, assolir metes singulars’
Abans de rebre el diagnòstic definitiu, Minu Rovirosa va passar un any molt dolent i fosc. Els símptomes de la malaltia li van afectar laboralment, ja que no podia conduir, […]
Llegir més
Entrevista a Inés Grau: ‘Escalant el Kilimanjaro he superat les meves pors’
P. Inés, com es va gestar aquesta gran aventura? R. Sóc voluntària de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) i, en un congrés anual d’esclerosi […]
Llegir més