Avenços per predir el risc d’esclerosi múltiple
És difícil diagnosticar l’esclerosi múltiple en la fase primarenca de la malaltia. Visió doble, dificultats a l’hora de caminar o mantenir l’equilibri i pessigolleig poden ser alguns símptomes a partir dels quals es poden realitzar proves de ressonància magnètica cerebral i analitzar mostres del líquid cefaloraquidi, que banya el sistema nerviós central, però els resultats no són sempre concloents. És per això que els biomarcadors moleculars poden ser clau per poder afinar tant el diagnòstic com el pronòstic.
En aquest sentit, investigadors de la Unitat de Proteòmica del Centre de Regulació Genòmica (CRG) i de la Universitat Pompeu Fabra (UPF), així com del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya de l’Hospital Vall d’Hebron, han identificat una empremta molecular formada per tres proteïnes en el líquid cefaloraquidi que permet pronosticar quins pacients acabaran desenvolupant la malaltia. El descobriment obre la porta a poder aplicar tractaments de forma precoç per així retardar l’evolució de l’esclerosi múltiple aplicant un tractament en fases primarenques. A més, permet estalviar l’estrès que suposa la incertesa de no saber quina malaltia es té.
Heu d'iniciar la sessió per comentar.
Tens un compte? Inicia la sessió ara!
Vols crear el teu compte? Inscriu-te ara!