Aproven el diroximel fumarato a Amèrica

El diroximel fumarato (Vumerity) ofereix un perfil diferenciat de tolerabilitat digestiva i acaba de ser aprovat per la U.S. Food and Drug Administration (FDA), que és l’agència del govern d’Estats Units que regula els medicaments.  El diroximel fumarato, s’utilitza pel tractament l’esclerosi múltiple remitent-recurrent, secundària progressiva i pel síndrome clínicament aïllat. L’aprovació a Amèrica pot ser el primer pas perquè el diroximel fumarato arribi a Europa, a l’Estat espanyol i a Catalunya.

El diroximel fumarato s’aprova a Estats Units després d’haver superat diversos assaigs. L’últim va ser un assaig obert de fase 3 de la teràpia en aproximadament 500 pacients amb recaigudes, que va obtenir bons resultats.

“L’aprovació per part de la FDA de Vumerity compleix amb el compromís de Biogen de buscar noves teràpies que poden proporcionar un impacte significatiu a les persones amb EM recurrent i esperem portar-ho a la comunitat d’EM com una opció de tractament adicional”  ha afirmat Alfred Sandrock,  vicepresident executiu i director mèdic de Biogen.