El 18 de desembre és el Dia Nacional de l’Esclerosi Múltiple i les entitats de pacients reclamem al nou govern espanyol que es garanteixi la protecció social a les persones amb esclerosi múltiple des del moment del diagnòstic
La reivindicació d’oferir protecció social a les persones amb esclerosi múltiple des del moment del diagnòstic acaba de ser presentada al Parlament europeu i fa un any es va portar al Congrés de Diputats juntament amb 200.000 firmes.
Des de les entitats de pacients fa més d’una dècada que demanem aquesta protecció des del moment del diagnòstic per a les persones amb malalties neurodegeneratives com l’esclerosi múltiple. No obstant, encara avui, per accedir a la protecció cal demostrar la discapacitat a través d’un barem que perjudica les malalties impredictibles i amb símptomes invisibles com l’esclerosi múltiple.
Aquesta mesura de protecció és clau perquè les persones puguin mantenir el seu lloc de treball o accedir a una feina, així com comptar amb suport en els estudis i fer adaptacions a la llar. Actualment, accedir a aquest tipus d’ajuts depèn de la discapacitat demostrada a l’actual barem. Per això, demanem que es revisi el sistema d’avaluació de la discapacitat en casos com el de l’esclerosi múltiple i altres malalties neurodegeneratives.
Cal una revisió de la forma de diagnosticar els malats perquè necesditen l’ajut social per poder viure en millors condicions, ja que ka seva malaltia és invalidant i no els deixa treballat
Cal una revisió de la forma de diagnosticar els malats perquè necesditen l’ajut social per poder viure en millors condicions, ja que ka seva malaltia és invalidant i no els deixa treballat